Anticuerpo policlonal de conejo adenilato quinasa 1
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra la adenilato quinasa 1 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de la proteína Adenilato Quinasa 1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la región central de la adenilato quinasa 1 humana. La secuencia exacta es patentada. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 21 kD; Observado: 21 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | Isoenzima 1 de adenilato quinasa; AK 1; ATP-AMP transfosforilasa 1; ATP:AMP fosfotransferasa; Adenilato monofosfato quinasa; miocinasa |
Símbolo genético | AK1 |
Entrez Gene | 203 (humano); 11636 (ratón); 24183 (Rata) |
SwissProt | P00568 (Humano); Q9R0Y5(Ratón); P39069 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de adenilato quinasa 1 en lisados de células completas A549 (A), A375 (B). (Tamaño de banda previsto: 21 kD; Tamaño de banda observado: 21 kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción de adenilato quinasa 1 en una sección de tejido incluido en parafina fijado con formalina y cáncer de pulmón humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de la tinción con adenilato quinasa 1 en células HepG2. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado Alexa Fluor 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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