Anticuerpo monoclonal de conejo ACTL8 (C878)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante contra ACTL8 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína ACTL8. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro del ACTL8 humano. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 104 kD; Observado: 105 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | Alfa-actinina-4; F-actina-proteína reticulante; Alfa no muscular-actinina 4 |
Símbolo genético | ACTN4 |
Entrez Gene | 81 (humano); 60595 (ratón); 63836 (rata) |
SwissProt | O43707 (humano); P57780 (ratón); Q9QXQ0(Rata) |

Análisis de transferencia Western de la expresión de ACTL8 en lisados de células enteras de A549 (A), Hela (B), HepG2 (C), hígado de ratón (D), hígado de rata (E). (Tamaño de banda previsto: 104 kD; Tamaño de banda observado: 105 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con ACTL8 en células MCF7. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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