Anticuerpo monoclonal de ratón específico del músculo actina (C2242)
MSDS
Características y detalles clave
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- Reactividad:
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- Conjugación:
- Almacenamiento:
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Marca:
Detalles del producto
IHC | 1:100 - 1:300 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón contra actina muscular específica |
Especificidad | Reconoce los niveles endógenos de la proteína Actina Muscular Específica. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | KLH-Péptido sintético conjugado que abarca una secuencia específica del músculo de actina humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | N/A |
Formulario/búfer | IgG de ratón. Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | ACTC; Actina alfa músculo cardíaco 1; Actina alfa-cardíaca; ACTA; Actina alfa músculo esquelético; Alfa-actina-1; ACTA3; ACTL3; ACTOSG; Actina gamma-músculo liso entérico; Alfa-actina-3; Gamma-2-actina; Gamma del músculo liso - actina |
Símbolo genético | ACTC1; ACTA1; ACTG2 |
Entrez Gene | 70; 58; 72 (humano) |
SwissProt | P68032; P68133; P63267 (Humano) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.
Análisis inmunohistoquímico de la tinción específica del músculo actina en una sección de tejido incluido en parafina fijado en formalina del músculo cardíaco humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
Análisis inmunohistoquímico de la tinción específica del músculo actina en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de colon humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
Análisis inmunohistoquímico de la tinción específica del músculo actina en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de fibroma humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
Análisis inmunohistoquímico de la tinción específica del músculo con actina en una sección de tejido incluido en parafina fijado en formalina del músculo esquelético humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.
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