Anticuerpo monoclonal de conejo aconitasa 1 (C1714)
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo monoclonal recombinante de conejo contra Aconitasa 1 |
Especificidad | Reconoce los niveles endógenos de la proteína Aconitasa 1. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario, recombinante |
Inmunógeno | Péptido sintético conjugado con KLH que abarca una secuencia dentro de la proteína Aconitasa 1 humana. La secuencia exacta es propietaria. |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 98 kD; Observado: 98 kD |
Formulario/búfer | Líquido en PBS, pH 7,4, que contiene 50% de glicerol, 0,2% de BSA y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | IREB1; Aconitato hidratasa citoplasmática; aconitasa; Citrato hidro-liasa; Proteína represora de ferritina; Proteína reguladora de hierro 1; IRP1; Hierro-elemento sensible-proteína de unión 1; IRE-BP 1 |
Símbolo genético | ACO1 |
Entrez Gene | 48 (humano); 11428 (ratón); 50655 (rata) |
SwissProt | P21399 (Humano); P28271 (ratón); Q63270 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de Aconitasa 1 en A549 (A), U87 (B), MCF7 (C), hígado de ratón (D), testículo de ratón (E), hígado de rata (F), lisados de células enteras de riñón de rata. (Tamaño de banda previsto: 98 kD; Tamaño de banda observado: 98 kD)

Análisis inmunofluorescente de la tinción con Aconitasa 1 en células HEK293T. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).
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