Anticuerpo monoclonal de ratón ACLY (C2487)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:500 |
FI/CCI | 1:50 - 1:100 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Descripción | Monoclonal de ratón para ACLY |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína ACLY. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de ACLY humana expresada en E. Coli |
Purificación | Este anticuerpo se purifica a través de una columna de proteína G. |
Peso Molecular | Previsto: 125 kD; Observado: 125 kD kD |
Formulario/búfer | IgG1 de ratón. Líquido en PBS, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida sódica. |
Nombres alternativos | ATP-citrato sintasa; ATP-citrato (pro-S-)-liasa; LCA; Enzima de escisión de citrato |
Símbolo genético | ACLY |
Entrez Gene | 47 (humano); 104112 (ratón); 24159 (rata) |
SwissProt | P53396 (Humano); Q91V92(Ratón); P16638 (Rata) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de ACLY en lisados de células completas Hela (A), NIH3T3 (B), C6 (C), COS7 (D), Raji (E). (Tamaño de banda previsto: 125 kD; Tamaño de banda observado: 125 kD kD)

Análisis inmunohistoquímico de la tinción ACLY en una sección de tejido embebido en parafina fijado con formalina de cáncer de esófago humano. La sección se trató previamente utilizando recuperación de antígeno mediada por calor con tampón citrato de sodio (pH 6,0). Luego, la sección se incubó con el anticuerpo a temperatura ambiente y se detectó usando un sistema de polímero compacto conjugado con HRP. Se utilizó DAB como cromógeno. Luego, la sección se contratiñó con hematoxilina y se montó con DPX.

Análisis inmunofluorescente de tinción ACLY en células Hela. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3% - PBS y se incubaron durante la noche a 4 ° C en una cámara hidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado AREX® Fluor 488 (verde) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad. Faloidina - Se utilizó AREX® Fluor 594 para teñir los filamentos de actina (rojo). Se utilizó DAPI para teñir los núcleos celulares (azul).

Análisis de citometría de flujo de células HeLa utilizando anticuerpo Anti-ACLY (verde) y control negativo (rojo).
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