Anticuerpo policlonal de conejo ACAS2
WB | 1:500 - 1:1000 |
FI/CCI | 1:50 - 1:200 |
Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo contra ACAS2 |
Especificidad | Reconoce niveles endógenos de proteína ACAS2. |
Tipo de anticuerpo | Anticuerpo primario |
Inmunógeno | Proteína de fusión recombinante de ACAS2 humano |
Purificación | El anticuerpo se purificó mediante cromatografía de afinidad de inmunógeno. |
Peso Molecular | Previsto: 78; Observado: 78 kD |
Formulario/búfer | Líquido en 0,42% de fosfato de potasio, 0,87% de cloruro de sodio, pH 7,3, 30% de glicerol y 0,01% de azida de sodio. |
Nombres alternativos | ACAS2; Acetil-coenzima A sintetasa, citoplasmática; Acetato--CoA ligasa; Acetil-CoA sintetasa; SCA; AceCS; Miembro 2 de la familia de cadena corta de acil-CoA sintetasa; Acilo-enzima activadora |
Símbolo genético | ACSS2 |
Entrez Gene | 55902 (humano); 60525 (ratón) |
SwissProt | Q9NR19(Humano); Q9QXG4 (ratón) |
*El número de clon, la reactividad, la fuente/host y la clonalidad se pueden encontrar en la sección de características clave y nombre del producto anterior.

Análisis de transferencia Western de la expresión de ACAS2 en lisados de células enteras de HepG2 (A), SW620 (B), hígado de ratón (C), riñón de ratón (D), cerebro de rata (E). (Tamaño de banda previsto: 78; 80 kD; Tamaño de banda observado: 78 kD)

Análisis inmunofluorescente de tinción con ACAS2 en células SW620. Las células fijadas con formalina se permeabilizaron con Triton X-100 al 0,1% en TBS durante 5-10 minutos y se bloquearon con BSA-PBS al 3% durante 30 minutos a temperatura ambiente. Las células se sondaron con el anticuerpo primario en BSA al 3%-PBS y se incubaron durante la noche a 4 °C en una cámara humidificada. Las células se lavaron con PBST y se incubaron con un anticuerpo secundario conjugado DyLight 594 (rojo) en PBS a temperatura ambiente en la oscuridad.
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