Polyklonaler Kaninchen-Antikörper VWA5A
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen VWA5A |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an VWA5A-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region des menschlichen VWA5A umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 86 kD; Beobachtet: 86; 46 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | BCSC1; LOH11CR2A; von Willebrand-Faktor-A-Domäne-enthaltend Protein 5A; Kandidat zur Unterdrückung von Brustkrebs 1; BCSC-1; Verlust der Heterozygotie 11 des Gen-A-Proteins der chromosomalen Region 2 |
Gensymbol | VWA5A |
Entrez Gene | 4013 (Mensch); 67776(Maus) |
SwissProt | O00534 (Mensch); Q99KC8(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der VWA5A-Expression in Ganzzelllysaten von Mäuseleber (A), Mäuseherz (B), Rattenleber (C) und Rattenherz (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 86 kD; beobachtete Bandengröße: 86; 46 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der VWA5A-Färbung in HeLa-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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