TBL1XR1 monoklonaler Maus-Antikörper (C3301)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:100 |
Beschreibung | Monoklonaler Maus-Antikörper gegen TBL1XR1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an TBL1XR1-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Gereinigte rekombinante menschliche TBLR1-Proteinfragmente, exprimiert in E. coli. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 56 kD; Beobachtet: 60 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % BSA und 0,02 % Natriumazid, pH 7,3. |
Alternative Namen | IRA1; TBLR1; F-box-like/WD-repeat-enthaltend Protein TBL1XR1; Kernrezeptor-Corepressor/HDAC3-Komplex-Untereinheit TBLR1; TBL1-verwandtes Protein 1; Transducin beta-wie 1X-verwandtes Protein 1 |
Gensymbol | TBL1XR1 |
Entrez Gene | 79718 (Mensch); 81004(Maus) |
SwissProt | Q9BZK7 (Mensch); Q8BHJ5(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der TBL1XR1-Expression in Mausgehirn (A), Mausherz (B) und K562-Ganzzelllysaten (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 56 kD; beobachtete Bandengröße: 60 kD)

Immunhistochemische Analyse der TBL1XR1-Färbung im formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt eines menschlichen Brustkarzinoms. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der TBL1XR1-Färbung in HeLa-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS 5-10 Minuten lang permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS 30 Minuten lang bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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