SUMO1 monoklonaler Kaninchen-Antikörper (C1729)

Datenblatt

Sicherheitsdatenblatt

Hauptmerkmale und Details

Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen SUMO1

Ziel: SUMO1
Quelle/Host: Kaninchen
Reaktivität: Mensch, Maus, Ratte
Klonalität: Monoklonal
Anwendungen: WB, IP
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : AMA01341

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

Ubiquitin-ähnliches Protein, das als Monomer oder Lysin-gebundenes Polymer kovalent an Proteine gebunden werden kann. Die kovalente Bindung über eine Isopeptidbindung an ihre Substrate erfordert eine vorherige Aktivierung durch den E1-Komplex SAE1-SAE2 und eine Verknüpfung mit dem E2-Enzym UBE2I und kann durch E3-Ligasen wie PIAS1-4, RANBP2 oder CBX4 gefördert werden. Diese posttranslationale Modifikation an Lysinresten von Proteinen spielt eine entscheidende Rolle bei einer Reihe zellulärer Prozesse wie Kerntransport, DNA-Replikation und -Reparatur, Mitose und Signaltransduktion. Beteiligt zum Beispiel daran, RANGAP1 auf das Kernporenkomplexprotein RANBP2 auszurichten. Kovalent an den spannungsgesteuerten Kaliumkanal KCNB1 gebunden; Dies moduliert die Gating-Eigenschaften von KCNB1.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000
IP	1:10 - 1:50

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen SUMO1
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an SUMO1-Protein
Antikörpertyp	Primärer Antikörper, rekombinant
Immunogen	KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb des menschlichen SUMO1-Proteins umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt.
Reinigung	Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 11 kD; Beobachtet: 17-90 kD
Form/Puffer	Flüssigkeit in PBS, pH 7,4, enthält 50 % Glycerin, 0,2 % BSA und 0,01 % Natriumazid.
Alternative Namen	SMT3C; SMT3H3; UBL1; Kleiner Ubiquitin-ähnlicher Modifikator 1; SUMO-1; GAP-modifizierendes Protein 1; GMP1; SMT3-Homolog 3; Sentrin; Ubiquitin-Homologiedomänenprotein PIC1; Ubiquitin-ähnliches Protein SMT3C; Smt3C; Ubiquitin-ähnliches Protein UBL1
Gensymbol	SUMO1
Entrez Gene	7341 (Mensch); 22218(Maus); 301442(Ratte)
SwissProt	P63165 (Mensch); P63166(Maus); Q5I0H3(Ratte)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der SUMO1-Expression in Ganzzelllysaten von HEK293T (A), U87 (B), A375 (C), Mausleber (D), Mausmuskel (E), Rattenleber (F). (Vorhergesagte Bandengröße: 11 kD; beobachtete Bandengröße: 17-90 kD)

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische, therapeutische, prophylaktische oder in vivo-Anwendungen.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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