STAU2 Kaninchen Polyklonaler Antikörper
WB | 1:500 - 1:2000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen STAU2 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an STAU2-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid von menschlichem STAU2 |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 11; Beobachtet: 52 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | Doppelsträngige RNA-Bindungsprotein Staufen-Homolog 2 |
Gensymbol | STAU2 |
Entrez Gene | 27067 (Mensch); 29819(Maus); 171500(Ratte) |
SwissProt | Q9NUL3(Mensch); Q8CJ67(Maus); Q68SB1(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der STAU2-Expression in Ganzzelllysaten aus Mausherz (A) und Mausleber (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 11; 34; 43; 52; 55; 59; 62 kD; beobachtete Bandengröße: 52 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der STAU2-Färbung in U2OS-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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