pTau181 monoklonaler Maus-Antikörper (ARA978)
Bewerbung | Verdünnungsverhältnis |
ELISA | 1:250 - 1:500 |
Antikörperspezifität | Erkennung von pTau-Protein mit einem Epitop, das phosphoryliertes T181 enthält. Der Antikörper wurde gegen phosphoryliertes T181-Peptid erzeugt. Möglicherweise liegt eine Kreuzreaktivität des Antikörpers gegenüber dem pT175-Peptid vor |
Isotyp | IgG1 |
Immunogen | Menschliches MAPT-Peptid |
Kreuzreaktivität | Nicht getestet |
Rekombinant | Nicht rekombinant |
Reinigung | Protein-A-Reinigung |
Form/Puffer | PBS, trägerfrei, optional mit 0,09 % Natriumazid |
Konjugation | Unkonjugiert |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Sandwich-ELISA-Analyse von pTau181 durch ARA6844 und ARA6837. Mikrotiterplatten wurden mit ARA6844 als Fängerantikörper beschichtet. Als Antigen wurde rekombinantes pTau181-Protein (Kat. AXP6613) verwendet. Peroxidase-konjugierter pTau181-Antikörper (ARA6837) diente als Nachweisantikörper. Ergebnis: ARA6844 und ARA6837 können als passendes Antikörperpaar zum Nachweis und zur Quantifizierung der Konzentration von pTau181 verwendet werden.

Epitopanalyse von pTau181 durch ARA6844 mittels ELISA. Synthetische Peptide mit oder ohne Phosphorylierung an den angegebenen Positionen wurden auf Mikrotitervertiefungen aufgetragen. Rekombinante Tau-Proteine mit oder ohne definierte Phosphorylierungen oder Punktmutationen wurden ebenfalls beschichtet. Als Primärantikörper wurde der Antikörper ARA6844 eingesetzt. Als sekundärer Antikörper wurde Peroxidase-konjugiertes Ziegen-Anti-Maus-IgG verwendet. Die Signale wurden mit einem kolorimetrischen Assay nachgewiesen. Ergebnis: ARA6844 erkennt pTau-Protein mit Epitopen, die phosphoryliertes T175, T181 und S235 enthalten.
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