Monoklonaler Kaninchen-Antikörper PMS2 (C1722)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:50 |
Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen PMS2 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an PMS2-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper, rekombinant |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb des menschlichen PMS2-Proteins umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 95 kD; Beobachtet: 110 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS, pH 7,4, enthält 50 % Glycerin, 0,2 % BSA und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | PMSL2; Mismatch-Reparatur-Endonuklease PMS2; DNA-Mismatch-Reparaturprotein PMS2; PMS1-Proteinhomolog 2 |
Gensymbol | PMS2 |
Entrez Gene | 5395 (Mensch) |
SwissProt | P54278 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der PMS2-Expression in Ganzzelllysaten von MCF7 (A), U87 (B) und A549 (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 95 kD; beobachtete Bandengröße: 110 kD)

Immunhistochemische Analyse der PMS2-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten menschlichen Tonsillengewebeschnitt. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der PMS2-Färbung in Hela-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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