Monoklonaler Maus-Antikörper PGP9.5 (C3022)

Datenblatt

Sicherheitsdatenblatt

Hauptmerkmale und Details

Monoklonal der Maus nach PGP9.5

Ziel: PGP9.5
Quelle/Host: Maus
Reaktivität: Mensch, Maus, Ratte
Klonalität: Monoklonal
Anwendungen: WB, IHC, IF/ICC, FC
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : AMA02634

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

Trail-, Großformat- oder Sonderwünsche Bitte kontaktieren Sie uns

Produktdetails

Hintergrund

Deubiquitinase, die bei der Regulierung verschiedener Prozesse wie der Aufrechterhaltung der synaptischen Funktion, der Herzfunktion, der Entzündungsreaktion oder der Osteoklastogenese eine Rolle spielt. Hebt die Ubiquitinierung mehrerer Proteine auf, einschließlich WWTR1/TAZ, EGFR, HIF1A und des beta-site Amyloid-Vorläuferprotein-spaltenden Enzyms 1/BACE1. Darüber hinaus erkennt und hydrolysiert es eine Peptidbindung am C-terminalen Glycin von Ubiquitin, um einen stabilen Monoubiquitin-Pool aufrechtzuerhalten, der eine Schlüsselvoraussetzung für den Ubiquitin-Proteasom- und den Autophagie-Lysosom-Weg ist. Reguliert die Amyloid-Vorläuferprotein-/APP-Verarbeitung durch Förderung des BACE1-Abbaus, was zu einer verringerten Amyloid-Beta-Produktion führt.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:100 - 1:500
IF/ICC	1:50 - 1:100
FC	1:100 - 1:200

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Monoklonal der Maus nach PGP9.5
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an PGP9.5-Protein
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Immunogen	Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem PGP9.5, exprimiert in E. Coli
Reinigung	Dieser Antikörper wird über eine Protein-G-Säule gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 25 kD; Beobachtet: 28 kD kD
Form/Puffer	Maus-IgG2b. Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid.
Alternative Namen	Ubiquitin-Carboxyl-terminales Hydrolase-Isozym L1; UCH-L1; NeuronenzytoplasmaIC, Protein 9.5; PGP 9,5; PGP9.5; Ubiquitin-Thioesterase L1
Gensymbol	UCHL1
Entrez Gene	7345 (Mensch); 22223(Maus); 29545(Ratte)
SwissProt	P09936 (Mensch); Q9R0P9(Maus); Q00981(Ratte)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der PGP9.5-Expression in Ganzzelllysaten von Maushirn (A) und Rattenhirn (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 25 kD; beobachtete Bandengröße: 28 kD kD)

Immunhistochemische Analyse der PGP9.5-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von Eierstockkrebs beim Menschen. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der PGP9.5-Färbung in Hela-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.

Durchflusszytometrische Analyse von HEK293-Zellen mit Anti-PGP9.5-Antikörper (grün) und Negativkontrolle (rot).

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische, therapeutische, prophylaktische oder in vivo-Anwendungen.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

Neue Produkte

Monoklonaler Maus-Antikörper TRBC1 (ARA662)

Maus monoklonal zu TRBC1

OCT2 Maus-monoklonaler Antikörper (C2325)

Monoklonaler Maus-Antikörper gegen OCT2

ARExVisual® DAB-Puffer

Verdünnungsmittel für primäre Antikörper

ARExVisual® DAB Chromogen (20×)

Monoklonaler Kaninchen-Antikörper CD68 (ARA633)