PD-L1 monoklonaler Kaninchen-Antikörper (ARA730)
Datenblatt
Hauptmerkmale und Details
- Ziel:
- Quelle/Host:
- Reaktivität:
- Klonalität:
- Anwendungen:
- Konjugation:
- Lagerung:
-
Marke:
Produktdetails
WB | 1:2500-1:5000 |
IHC | 1:100-1:200 |
IF/ICC | 1:2000-1:10000 |
FC | 1:50-1:200 |
IP | 1:30 |
Beschreibung | Monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen PD-L1 |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Voraussichtliches MW | 33 kDa |
Immunogen | Rekombinantes Protein voller Länge, das menschlichem PD-L1 entspricht. Das Immunogen enthält die spezifische extrazelluläre Domäne von huPD-L1 (F19-T239). |
Reinigung | ProA-affinitätsgereinigtes IgG |
Form/Puffer | PBS 59 %, Natriumazid 0,01 %, Glycerin 40 %, BSA 0,05 %. |
Alternative Namen | B7H1; PDCD1L1; PDCD1LG1; PDL1; Programmierter Zelltod 1 Ligand 1; PD-L1; PDCD1-Ligand 1; Programmierter Todesligand 1; B7-Homolog 1; B7-H1; CD274 |
Gensymbol | CD274 |
Entrez Gene | 29126 (Mensch) |
Swissprot | Q9NZQ7 |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.
Alle Spuren: Anti-PD-L1-Antikörper in einer Verdünnung von 1:5.000
Voraussichtliches Molekulargewicht: 33 kDa
Beobachtetes MW: 40-50 kDa
Spur 1: HEK293-Überexpression von HuPD-L1
Spur 2: HEK293
Lysiert mit 5 μg pro Spur
2. Ab:
GAR HRP(H+L) 1:10.000
Belichtung: 100s
Immunhistochemische Analyse (Formalin/PFA - fixiertes Paraffin - eingebettete Schnitte) von menschlichem Lungenadenokarzinomgewebe mit Markierung von PD-L1 mit ARA730 bei 1:200. Die hitzevermittelte Antigengewinnung wurde unter Verwendung von Tris/EDTA-Puffer, pH 9,0, durchgeführt.
ARA730-Färbung von 293-Zellen, die mit dem PD-L1-Gen durch IF/ICC (Immunfluoreszenz/Immunzytochemie) transfiziert wurden. Die Zellen wurden mit Paraformaldehyd fixiert, mit 0,1 % Triton X-100 permeabilisiert und mit 10 % Ziegenserum eine halbe Stunde lang bei Raumtemperatur blockiert. Die Proben wurden mit primärem Antikörper (1:10.000) bei 4 °C inkubiert. Als sekundärer Antikörper wurde ein Alexa Fluor® 488-konjugiertes Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG-Polyklonal verwendet (1:500). Als nukleare Gegenfärbung wurde DAPI (blau) verwendet.
Kontrolle: PBS und sekundärer Antikörper, ein Alexa Fluor® 488-konjugiertes Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG (1:500).
Overlay-Histogramm, das 293 mit dem PD-L1-Gen transfizierte Zellen zeigt, gefärbt mit ARA730. Die Zellen wurden dann im Antikörper (ARA730, 1:200-Verdünnung) in 1x PBS/1 % BSA 30 Minuten lang bei Raumtemperatur inkubiert. Der verwendete Sekundärantikörper war Goat Anti-Rabbit Alexa Fluor® 488 (IgG H+L) in einer Verdünnung von 1:2.000 für 20 Minuten bei Raumtemperatur. Als Kontrolle wurde eine nicht markierte Probe (schwarz) verwendet.
PD-L1 wurde aus 0,2 mg Lysat ganzer 293-Zellen, transfiziert mit dem PD-L1-Gen, mit ARA730 in einer Verdünnung von 1:30 immunpräzipitiert.
2. Ab: GAR HRP für IP 1:500
Spur 1: ARA730 IP in 293-Ganzzelllysat, transfiziert mit dem PD-L1-Gen
Spur 2: PBS anstelle von ARA730 in 293 Ganzzelllysaten, transfiziert mit dem PD-L1-Gen
Spur 3: 293-Ganzzell-Lysat, transfiziert mit dem PD-L1-Gen, 2 μg (Eingabe)
Belichtung: 10s
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