NUDT16 Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
Datenblatt
Hauptmerkmale und Details
Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen NUDT16
- Ziel:
- Quelle/Host:
- Reaktivität:
- Klonalität:
- Anwendungen:
- Konjugation:
- Lagerung:
-
Marke:
KAT.-NR. : APA16348
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Produktdetails
Hintergrund
RNA-bindendes und entkappendes Enzym, das die Spaltung der Kappenstruktur von snoRNAs und mRNAs auf metallabhängige Weise katalysiert. Teil des U8-snoRNP-Komplexes, der für die Akkumulation reifer 5,8S- und 28S-rRNA erforderlich ist. Hat Diphosphataseaktivität und entfernt m7G- und/oder m227G-Kappen von U8-snoRNA und hinterlässt ein 5'-Monophosphat auf der RNA. Katalysiert auch die Spaltung der Cap-Struktur auf mRNAs. Hydrolysiert keine Cap-analogen Strukturen wie 7-Methylguanosin-Nukleosidtriphosphat (m7GpppG). Auch Hydrolyse m7G- und m227G U3-capped RNAs, jedoch mit geringerer Effizienz. Verfügt über eine breite Substratspezifität mit Mangan oder Kobalt als Cofaktor und kann auf verschiedene RNA-Spezies wirken. Bindet an die U8-snoRNA; Für die RNA-Bindung ist kein Metall erforderlich.
Bewerbung
Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.
*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.
WB | 1:500 - 1:2000 |
Übersicht
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen NUDT16 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an NUDT16-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein des menschlichen NUDT16. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 17; Beobachtet: 21 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | U8 snoRNA-Entkappungsenzym; IDP-Phosphatase; IDPase; Inosindiphosphat-Phosphatase; Nukleosiddiphosphat - verknüpfte Einheit X-Motiv 16; Nudix-Motiv 16; U8 snoRNA-Bindungsprotein H29K; m7GpppN-mRNA-Hydrolase |
Gensymbol | NUDT16 |
Entrez Gene | 131870 (Mensch); 75686(Maus) |
SwissProt | Q96DE0 (Mensch); Q6P3D0(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.
Daten
Western-Blot-Analyse der NUDT16-Expression in A549 (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 17; 21; 25 kD; beobachtete Bandengröße: 21 kD)
Lagerung
Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Hinweis
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische, therapeutische, prophylaktische oder in vivo-Anwendungen.
FAQs
Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?
Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.
Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?
Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.
Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?
Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.
Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?
Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.
Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?
Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.
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