NCOA1 (Phospho-T1179) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen NCOA1 (Phospho-T1179) |
Spezifität | Erkennt endogene Konzentrationen des NCOA1-Proteins nur, wenn es an T1179 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten entspricht, die T1179 des menschlichen NCOA1-Proteins umgeben. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 156 kD; Beobachtet: 180 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | BHLHE74; SRC1; Kernrezeptor-Koaktivator 1; NCoA-1; Grundlegendes Helix-Loop-Helix-Protein der Klasse E 74; bHLHe74; Protein Hin-2; RIP160; Nierenkarzinom-Antigen NY-REN-52; Steroidrezeptor-Koaktivator 1; SRC-1 |
Gensymbol | NCOA1 |
Entrez Gene | 8648 (Mensch); 17977(Maus) |
SwissProt | Q15788 (Mensch); P70365(Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der NCOA1-Expression (Phospho-T1179) in CT26- (A) und U87MG-Ganzzelllysaten (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 156 kD; beobachtete Bandengröße: 180 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der NCOA1 (Phospho-T1179)-Färbung in MCF7-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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