MLH1 monoklonaler Kaninchen-Antikörper (ARA819)

Datenblatt

Sicherheitsdatenblatt

Hauptmerkmale und Details

Ziel: MLH1
Quelle/Host: Kaninchen
Reaktivität: Menschlich
Klonalität: Monoklonal
Anwendungen: WB, IHC, IF/ICC, FC
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : ARA6609

US$ Bitte wählen

Größe:

100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

Produktdatenblatt zum rekombinanten monoklonalen Kaninchen-Antikörper MLH1. Voraussichtliches Molekulargewicht: 84 kDa. Reinheit: ProA-affinitätsgereinigtes IgG postreplikatives DNA-Mismatch-Reparatursystem (MMR). Die DNA-Reparatur wird durch die Bindung von MutS alpha (MSH2-MSH6) oder MutS beta (MSH2-MSH6) an eine dsDNA-Fehlpaarung eingeleitet.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:2000-1:5000
IHC	1:100-1:200
IF/ICC	1:2000-1:10000
FC	1:10-1:200

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen MLH1
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Voraussichtliches MW	84kDa
Immunogen	Als Immunogen wurde ein synthetisches Peptid entsprechend dem C-Terminus von MLH1 verwendet.
Reinigung	ProA-affinitätsgereinigtes IgG
Form/Puffer	PBS 59 %, Natriumazid 0,01 %, Glycerin 40 %, BSA 0,94 %.
Alternative Namen	COCA2; DNA-Mismatch-Reparaturprotein Mlh1; MutL-Proteinhomolog 1
Gensymbol	MLH1
Entrez Gene	4292 (Mensch)
Swissprot	P40692

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Alle Spuren: Anti-MLH1-Antikörper in einer Verdünnung von 1:5.000
Voraussichtliches Molekulargewicht: 84 kDa
Beobachtetes Molekulargewicht: 84 kDa
Spur 1: K562
Spur 2: Hela
Lysiert mit 10 µg pro Spur
2. Ab:
GAR HRP(H+L) 1:5.000
Belichtung: 20s

Immunhistochemische Analyse (Formalin/PFA-fixiertes Paraffin-eingebettete Schnitte) von menschlichem Dickdarmgewebe mit Markierung von MLH1 mit ARA819 im Verhältnis 1:200. Die hitzevermittelte Antigengewinnung wurde unter Verwendung von Tris/EDTA-Puffer, pH 9,0, durchgeführt.

ARA819-Färbung von MLH1 in Hela-Zellen mittels IF/ICC (Immunfluoreszenz/Immunzytochemie). Die Zellen wurden mit Paraformaldehyd fixiert, mit 0,1 % Triton X-100 permeabilisiert und mit 10 % Ziegenserum eine halbe Stunde lang bei Raumtemperatur blockiert. Die Proben wurden mit primärem Antikörper (1:2.000) bei 4 °C inkubiert. Als sekundärer Antikörper wurde ein Alexa Fluor^® 594-konjugiertes Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG-Polyklonal verwendet (1:500). Als nukleare Gegenfärbung wurde DAPI (blau) verwendet.
Kontrolle: PBS und sekundärer Antikörper, ein mit Alexa Fluor^® 594-konjugiertes Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG (1:500).

Overlay-Histogramm, das mit ARA819 (blau) gefärbte Hela-Zellen zeigt. Die Zellen wurden mit 4 % Paraformaldehyd fixiert (10 Min.) und dann mit 0,1 % TritonX-100 für 15 Min. permeabilisiert. Die Zellen wurden dann im Antikörper (ARA819, 1:50-Verdünnung) in 1x PBS/1 % BSA 30 Minuten lang bei 4 °C inkubiert. Der verwendete Sekundärantikörper war Goat Anti-Rabbit Alexa Fluor^® 488 (IgG H+L) in einer Verdünnung von 1:2.000 für 20 Minuten bei 4 °C. Als Kontrolle wurde eine nicht markierte Probe (rot) verwendet.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische, therapeutische, prophylaktische oder in vivo-Anwendungen.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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