MARK Polyklonaler Kaninchen-Antikörper

Datenblatt

Sicherheitsdatenblatt

Hauptmerkmale und Details

Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen MARK

Ziel: MARK
Quelle/Host: Kaninchen
Reaktivität: Mensch, Maus, Ratte, Zebrafisch
Klonalität: Polyklonal
Anwendungen: WB, IHC, IF/ICC
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : APA10138

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

Serin/Threonin-Proteinkinase. Beteiligt an der Zellpolarität und der Regulierung der Mikrotubuli-Dynamik. Phosphoryliert DCX, MAP2 und MAP4. Phosphoryliert das Mikrotubuli-assoziierte Protein MAPT/TAU. Beteiligt an der Zellpolarität durch Phosphorylierung der Mikrotubuli-assoziierten Proteine MAP2, MAP4 und MAPT/TAU an KXGS-Motiven, was zu einer Ablösung von Mikrotubuli und deren Zerlegung führt. Beteiligt an der Regulierung der neuronalen Migration durch seine doppelte Aktivität bei der Regulierung der Zellpolarität und der Mikrotubuli-Dynamik, möglicherweise durch Phosphorylierung und Regulierung von DCX. Wirkt auch als positiver Regulator des Wnt-Signalwegs, wahrscheinlich durch Vermittlung der Phosphorylierung von zerzausten Proteinen (DVL1, DVL2 und/oder DVL3).

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:100 - 1:200
IF/ICC	1:100 - 1:500

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen MARK
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an MARK-Protein.
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Immunogen	KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem MARK umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt.
Reinigung	Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 89; Beobachtet: 89 kD
Form/Puffer	Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid.
Alternative Namen	MARK1; KIAA1477; MARKIEREN; Serin/Threonin-Proteinkinase MARK1; MAP/Mikrotubuli-Affinität - Regulierung der Kinase 1; PAR1-Homolog c; Par-1c; Par1c; MARK2; EMK1; Serin/Threonin-Proteinkinase MARK2; ELKL-Motivkinase 1; EMK-1; MAP/Mikrotubuli-Affinität - regulierende Kinase 2; PAR1-Homolog; PAR1-Homolog b; Par-1b; Par1b; MARK3; CTAK1; EMK2; MAP/Mikrotubuli-Affinität - regulierende Kinase 3; C-TAK1; cTAK1; Cdc25C-assoziierte Proteinkinase 1; ELKL-Motivkinase 2; EMK-2; Proteinkinase STK10; Ser/Thr-Proteinkinase PAR-1; Par-1a; Serin/Threonin-Proteinkinase p78; MARK4; KIAA1860; MARKL1; MAP/Mikrotubuli-Affinität - regulierende Kinase 4; MAP/Mikrotubuli-Affinität-regulierende Kinase-wie 1
Gensymbol	MARK1; MARK2; MARK3; MARK4
Entrez Gene	4139; 2011; 4140; 57787 (Mensch); 226778; 13728; 17169; 232944(Maus); 117016; 60328; 170577(Ratte)
SwissProt	Q9P0L2; Q7KZI7; P27448; Q96L34 (Mensch); Q8VHJ5; Q05512; Q03141; Q8CIP4(Maus); O08678; O08679; Q8VHF0(Ratte)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der MARK-Expression in Ganzzelllysaten von Panc1 (A), HEK293T (B), Mäusehirn (C) und Rattenhirn (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 89; 87; 84; 82 kD; beobachtete Bandengröße: 89 kD)

Immunhistochemische Analyse der MARK-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Lungenkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der MARK-Färbung in A431-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische, therapeutische, prophylaktische oder in vivo-Anwendungen.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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