LOM2 monoklonaler Kaninchen-Antikörper (ARA640)

Datenblatt

Sicherheitsdatenblatt

Hauptmerkmale und Details

Ziel: LOM2
Klon-ID: ARA640
Quelle/Host: Kaninchen
Reaktivität: Menschlich
Klonalität: Monoklonal
Anwendung: IHC
Verdünnung: 1:500-1:1000
Lagerung: -20°C

Marke:

KAT.-NR. : ARA6344

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Größe:

1 ml

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Produktdetails

Hintergrund

Die LIM-domain-only (LMO)-Proteinfamilie fungiert als Linker bei der Co-Regulation der Kerntranskription, indem sie Protein-Protein-Wechselwirkungen vermittelt. Die vier Mitglieder der LMO-Familie spielen gemeinsam eine wichtige Rolle bei der Bestimmung des Zellschicksals, dem Zellwachstum und der Zelldifferenzierung sowie der Organentwicklung. LMO2 kodiert für ein Cystein-reiches Protein mit zwei LIM-Domänen, das für die Dottersack-Erythropoese erforderlich ist. Das LMO2-Protein spielt eine zentrale und entscheidende Rolle bei der hämatopoetischen Entwicklung und ist hochkonserviert. Die Startstelle der LMO2-Transkription befindet sich etwa 25 kb stromabwärts des 11p13-T-Zell-Translokationsclusters (11p13 ttc), wo eine Reihe von T-Zell-spezifischen Translokationen für akute lymphoblastische Leukämie auftreten. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, die unterschiedliche Isoformen kodieren. LMO2 hat in normalen und lymphatischen Endothelzellen eine besondere Funktion, die an der Regulierung der Angiogenese und Lymphangiogenese beteiligt ist. Immunhistochemische Studien haben auch die Expression von LMO2 sowohl in normalen Keimzentrums-B-Zellen als auch in vom Keimzentrum abgeleiteten B-Zell-Lymphomen gezeigt, einschließlich follikulärem Lymphom und diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom. Der Einsatz von Anti-LMO2 ist ein wertvolles Instrument zur Identifizierung von Lymphomen mit B-Zell-Ursprung.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

Bewerbung	Verdünnungsverhältnis
IHC	1:500-1:1000

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Antikörpertyp	Primärantikörper
Isotyp	IgG
Positive Kontrolle	K562-Zelllysate, Gehirngewebe von Mäusen, menschliches Mandelgewebe, menschliches Lymphknotengewebe.
Lokalisierung	Kern.
Form/Puffer	PBS (pH 7,4), 0,1 % BSA, 40 % Glycerin. Konservierungsmittel: 0,05 % Natriumazid.
Reinigung	Protein A-affinitätsgereinigt.
Alternative Namen	Cystein-reicher Protein-TTG-2-Antikörper; Cysteinreicher Protein-TTG2-Antikörper; Cystein-reicher Protein-TTG-2-Antikörper; LIM-Domäne nur 2 (Rhombotin wie 1) Antikörper; LIM-Domäne nur 2 Antikörper; LIM-Domäne nur Protein-2-Antikörper; LMO 2-Antikörper; LMO-2-Antikörper; lmo2-Antikörper; RBTN 2-Antikörper; RBTN L1-Antikörper; RBTN2-Antikörper; RBTN2_HUMAN-Antikörper; RBTNL 1-Antikörper; RBTNL1-Antikörper; RHOM 2-Antikörper; RHOM2-Antikörper; Rhombotin-2-Antikörper; Rhombotin wie 1 Antikörper; Rhombotin-2-Antikörper; Rhombotin2-Antikörper; T-Zell-Translokationsgen-2-Antikörper; T-Zell-Translokationsprotein-2-Antikörper; T-Zell-Translokationsprotein-2-Antikörper; TTG 2-Antikörper; TTG2-Antikörper
Molekulargewicht	Voraussichtliche Bandengröße: 18 kDa
Immunogen	Rekombinantes Protein in voller Länge, menschliches LMO2.
UniProt	P25791(Mensch);P25801(Maus);

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Immunhistochemische Analyse von in Paraffin eingebettetem menschlichem Tonsillengewebe mit LOM2 Rabbit Monoclonal Antibody (ARA640).

Immunhistochemische Analyse von in Paraffin eingebettetem menschlichem Lymphknotengewebe mit monoklonalem LOM2-Kaninchen-Antikörper (ARA640).

Lagerung

Versand bei 4℃. Ein Jahr lang bei -20℃ lagern. Vermeiden Sie wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische, therapeutische, prophylaktische oder in vivo-Anwendungen.

FAQs

Handelt es sich bei den von AREX bereitgestellten pathologischen Antikörpern um Rohantikörper oder um gebrauchsfertige Lösungen?

AREX Biosciences ist auf die Bereitstellung hochwertiger IHC-Pathologie-Rohantikörper (Rohantikörper) spezialisiert. Wir stellen keine gebrauchsfertigen Arbeitslösungen oder IVD-Diagnosereagenzien her. Wir beliefern hauptsächlich Hersteller von Pathologiereagenzien und Diagnoseplattformunternehmen mit konzentrierten Rohstoffen, um die Produktentwicklung und OEM-Produktion zu unterstützen.

Für welche Entwicklungsszenarien werden pathologische Rohantikörper hauptsächlich eingesetzt?

Unsere Rohantikörper werden hauptsächlich für die Forschung, Leistungsoptimierung, Validierung und kommerzielle Produktion von Pathologie-IHC-Nachweisreagenzien verwendet. Sie eignen sich auch für Companion Diagnostics (CDx)-Projekte und Antikörper-Screening.

Wie kann ich beurteilen, ob ein Rohantikörper für unsere Färbeplattform geeignet ist?

Es wird empfohlen, sich auf Spezifität, Empfindlichkeit, Hintergrundkontrolle und Leistung auf Ihren automatisierten Zielplattformen (wie Roche Ventana, Leica Bond, Agilent Dako usw.) zu konzentrieren. Wir können interne Testdaten als Referenz bereitstellen, wir empfehlen Partnern jedoch, die tatsächliche Validierung auf ihren eigenen Plattformen durchzuführen.

Können Sie Beispiele für die Plattformvalidierung bereitstellen?

Ja. Je nach Produkt können wir Validierungsmuster bereitstellen. Einige Produkte werden möglicherweise kostenlos zur Verfügung gestellt, während für andere möglicherweise eine geringe Mustergebühr anfällt. Bearbeitungsgebühr und Versandkosten werden separat berechnet. Bitte kontaktieren Sie uns für eine detaillierte Bestätigung.

Wie sollten Rohantikörper mit Nachweissystemen gekoppelt werden?

AREX-Rohantikörper können mit verschiedenen Polymernachweissystemen und Hilfsreagenzien verwendet werden. Wir empfehlen die Optimierung in Kombination mit dem ARExVisual®-System oder Ihrer vorhandenen Erkennungsplattform, um eine bessere Signalintensität und Hintergrundkontrolle zu erreichen.

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