IFNAR1 Maus-monoklonaler Antikörper (C2759)

Datenblatt

Sicherheitsdatenblatt

Hauptmerkmale und Details

Maus monoklonal zu IFNAR1

Ziel: IFNAR1
Quelle/Host: Maus
Reaktivität: Mensch, Maus
Klonalität: Monoklonal
Anwendungen: WB, IHC, FC
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : AMA02371

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

Bildet zusammen mit IFNAR2 den heterodimeren Rezeptor für Typ-I-Interferone (einschließlich Interferone Alpha, Beta, Epsilon, Omega und Kappa). Die Bindung von Interferon vom Typ I aktiviert die JAK-STAT-Signalkaskade, was zur Transkriptionsaktivierung oder Unterdrückung von Interferon-regulierten Genen führt, die die Effektoren der Interferonantwort kodieren. Mechanistisch gesehen bringt die Bindung von Typ-I-Interferon die IFNAR1- und IFNAR2-Untereinheiten in unmittelbare Nähe zueinander und treibt ihre zugehörigen Janus-Kinasen (JAKs) (TYK2 gebunden an IFNAR1 und JAK1 gebunden an IFNAR2) dazu, sich gegenseitig zu phosphorylieren. Die aktivierten Kinasen phosphorylieren spezifische Tyrosinreste auf den intrazellulären Domänen von IFNAR1 und IFNAR2 und bilden so Andockstellen für die STAT-Transkriptionsfaktoren.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:1000
IHC	1:100 - 1:500
FC	1:100 - 1:200

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Maus monoklonal zu IFNAR1
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an IFNAR1-Protein
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Immunogen	Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem IFNAR1, exprimiert in E. Coli
Reinigung	Dieser Antikörper wird über eine Protein-G-Säule gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 64 kD; Beobachtet: 56 kD kD
Form/Puffer	Maus-IgG1. Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid.
Alternative Namen	IFNAR; Interferon-Alpha/Beta-Rezeptor 1; IFN-R-1; IFN-alpha/beta-Rezeptor 1; Zytokinrezeptor Klasse II, Mitglied 1; Zytokinrezeptorfamilie 2, Mitglied 1; CRF2-1; Typ-I-Interferonrezeptor 1
Gensymbol	IFNAR1
Entrez Gene	3454 (Mensch)
SwissProt	P17181 (Mensch); P33896(Maus)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der IFNAR1-Expression in Ganzzelllysaten der Mauslunge (A). (Vorhergesagte Bandengröße: 64 kD; beobachtete Bandengröße: 56 kD kD)

Immunhistochemische Analyse der IFNAR1-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Nierenkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Durchflusszytometrische Analyse von K562-Zellen mit Anti-IFNAR1-Antikörper (grün) und Negativkontrolle (rot).

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische, therapeutische, prophylaktische oder in vivo-Anwendungen.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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