Polyklonaler Kaninchen-Antikörper HSP75
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen HSP75 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an HSP75-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein des menschlichen HSP75 |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 74; Beobachtet: 80 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | HSP75; Hitzeschockprotein 75 kDa mitochondrial; HSP 75; TNFR-assoziiertes Protein 1; Tumornekrosefaktor-Typ-1-Rezeptor-assoziiertes Protein; FALLE-1 |
Gensymbol | FALLE1 |
Entrez Gene | 10131 (Mensch); 68015(Maus); 287069(Ratte) |
SwissProt | Q12931 (Mensch); Q9CQN1(Maus); Q5XHZ0(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der HSP75-Expression in Ganzzelllysaten von MCF7 (A), Jurkat (B), Mäuseniere (C) und Mäuseherz (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 74; 80 kD; beobachtete Bandengröße: 80 kD)

Immunhistochemische Analyse der HSP75-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt von Rattengehirnen. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der HSP75-Färbung in Jurkat-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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