GSK3 beta (Phospho-S9) monoklonaler Kaninchen-Antikörper (C3107)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:100 |
Beschreibung | Monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen GSK3 beta (Phospho-S9) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen des GSK3-Beta-Proteins nur, wenn es an S9 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um S9 des menschlichen GSK3-Beta-Proteins entspricht. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 47 kD; Beobachtet: 47 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in 50 mM Tris-Glycin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, 50 % Glycerin, 0,01 % Natriumazid und 0,05 % BSA. |
Alternative Namen | Glykogen-Synthase-Kinase-3 Beta; GSK-3 Beta; Serin/Threonin-Proteinkinase GSK3B |
Gensymbol | GSK3B |
Entrez Gene | 2932 (Mensch); 56637(Maus); 84027(Ratte) |
SwissProt | P49841 (Mensch); Q9WV60(Maus); P18266(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der Expression von GSK3 beta (Phospho-S9) in Ganzzelllysaten von K562 (A), C6 (B), NIH3T3 (C) und Hela (D). (Vorhergesagte Bandengröße: 47 kD; beobachtete Bandengröße: 47 kD)

Immunhistochemische Analyse der GSK3 beta (Phospho-S9)-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Dickdarmkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der GSK3-Beta-Färbung (Phospho-S9) in HeLa-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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