GPR18 Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
FC | 1:100 - 1:400 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen GPR18 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an GPR18-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem GPR18 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 38 kD; Beobachtet: 38 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | GPCRW; N-Arachidonylglycin-Rezeptor; NAGly-Rezeptor; G-protein-gekoppelter Rezeptor 18 |
Gensymbol | GPR18 |
Entrez Gene | 2841 (Mensch); 110168(Maus); 679957(Ratte) |
SwissProt | Q14330 (Mensch); Q8K1Z6(Maus); A1A5S3(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der GPR18-Expression in Jurkat (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 38 kD; beobachtete Bandengröße: 38 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der GPR18-Färbung in Jurkat-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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