GATA2/3 monoklonaler Kaninchen-Antikörper (C1081)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen GATA2/3 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an GATA2/3-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper, rekombinant |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb des menschlichen GATA2/3 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 50; Beobachtet: 51 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS, pH 7,4, enthält 50 % Glycerin, 0,2 % BSA und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | GATA2; Endothelialer Transkriptionsfaktor GATA-2; GATA-Bindungsprotein 2; GATA3; Trans-agierender T-zell-spezifischer Transkriptionsfaktor GATA-3; GATA-Bindungsfaktor 3 |
Gensymbol | GATA2; GATA3 |
Entrez Gene | 2624; 2625 (Mensch) |
SwissProt | P23769; P23771 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der GATA2/3-Expression in Ganzzelllysaten von HEK293T (A), THP1 (B) und K562 (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 50; 47 kD; beobachtete Bandengröße: 51 kD)

Immunfluoreszenzanalyse der GATA2/3-Färbung in MCF7-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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