FRS2 (Phospho-Y436) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen FRS2 (Phospho-Y436) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an FRS2-Protein nur, wenn es an Y436 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten um Y436 des menschlichen FRS2-Proteins entspricht. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 57 kD; Beobachtet: 57; 75 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptorsubstrat 2; FGFR-Substrat 2; FGFR-Signalisierungsadapter SNT; Suc1-assoziiertes neurotrophes Faktorziel 1; SNT-1 |
Gensymbol | FRS2 |
Entrez Gene | 10818 (Mensch); 327826(Maus) |
SwissProt | Q8WU20 (Mensch); Q8C180 (Maus) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der FRS2 (Phospho-Y436)-Expression in Ganzzelllysaten von U87MG (A), Hela (B), PC12 (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 57 kD; beobachtete Bandengröße: 57; 75 kD)

Immunhistochemische Analyse der FRS2 (Phospho-Y436)-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt der menschlichen Leber. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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