F4/80 monoklonaler Kaninchen-Antikörper (C2027)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen F4/80 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an F4/80-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper, rekombinant |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb des menschlichen F4/80-Proteins umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 78; Beobachtet: 90, 160 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 50 % Glycerin, 0,05 % BSA und 0,05 % Proclin300. |
Alternative Namen | EMR1; TM7LN3; EGF-ähnliches Modul-enthaltend Mucin-ähnlicher Hormonrezeptor-wie 1; EGF-ähnlicher Modulrezeptor 1; EMR1-Hormonrezeptor; Adhäsions-G-Protein-gekoppelter Rezeptor E1; F4/80 |
Gensymbol | ADGRE1 |
Entrez Gene | 2015 (Mensch); 13733(Maus); 316137(Ratte) |
SwissProt | Q14246 (Mensch); Q61549(Maus); Q5Y4N8(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der F4/80-Expression in K562 (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 78; 82; 90; 95; 97 kD; beobachtete Bandengröße: 90, 160 kD)

Immunhistochemische Analyse der F4/80-Färbung im formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt der Milz von Mäusen. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der F4/80-Färbung in Raw264.7-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer versteckten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AREX® Fluor 594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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