Monoklonaler ER-alpha-Kaninchen-Antikörper (ARA761)
IHC | 1:100-1:200 |
IF/ICC | 1:25-1:50 |
Beschreibung | Monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen ER alpha |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Voraussichtliches MW | 66kDa |
Immunogen | Immunhistochemie (Formalin/PFA - fixiertes Paraffin - eingebettete Schnitte) Ein synthetisches Peptid, das den Rückständen bei der Analyse von ER+-Brustkrebsgewebe entspricht und ER alpha mit RR646 im Verhältnis 1:100 markiert. Der C--Terminus von menschlichem ER-Alpha wurde als hitzevermittelte Antigengewinnung mit Tris/EDTA-Puffer pH 9,0 verwendet. Immunogen. |
Reinigung | ProA-affinitätsgereinigtes IgG |
Form/Puffer | PBS 59 %, Natriumazid 0,01 %, Glycerin 40 %, BSA 0,36 %. |
Alternative Namen | ESR; NR3A1; Östrogenrezeptor; ER; ER-alpha; Östradiolrezeptor; Kernrezeptor-Unterfamilie 3, Gruppe A, Mitglied 1 |
Gensymbol | ESR1 |
Entrez Gene | 2099 (Mensch); 13982(Maus); 24890(Ratte) |
Swissprot | P03372 |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Immunhistochemische (Formalin/PFA - fixiertes Paraffin - eingebettete Schnitte) Analyse von ER+-Brustkrebsgewebe, Markierung von ER alpha mit ARA761 bei 1:100. Die hitzevermittelte Antigengewinnung wurde unter Verwendung von Tris/EDTA-Puffer, pH 9,0, durchgeführt.

ARA761-Färbung von ER alpha in MCF-7-Zellen mittels IF/ICC (Immunzytochemie/Immunfluoreszenz). Die Zellen wurden mit Paraformaldehyd fixiert, mit 0,1 % Triton X-100 permeabilisiert und mit 10 % Ziegenserum eine halbe Stunde lang bei Raumtemperatur blockiert. Die Proben wurden mit primärem Antikörper (1:50) bei 4 °C inkubiert. Als sekundärer Antikörper wurde ein Alexa Fluor® 594-konjugiertes Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG-Polyklonal verwendet (1:500). Als nukleare Gegenfärbung wurde DAPI (blau) verwendet.
Kontrolle: PBS und sekundärer Antikörper, ein mit Alexa Fluor® 594-konjugiertes Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG
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