DJ-1 Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen DJ-1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an DJ-1-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb der zentralen Region von menschlichem DJ-1 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 19 kD; Beobachtet: 22 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | Protein DJ-1; Onkogen DJ1; Parkinson-Protein 7 |
Gensymbol | PARK7 |
Entrez Gene | 11315 (Mensch); 117287(Ratte) |
SwissProt | Q99497 (Mensch); O88767(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der DJ-1-Expression in Ganzzelllysaten von HepG2 (A), Mäuseniere (B), Mäuseleber (C), Rattenniere (D) und Rattenleber (E). (Vorhergesagte Bandengröße: 19 kD; beobachtete Bandengröße: 22 kD)

Immunhistochemische Analyse der DJ-1-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Lungenkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Western-Blot-Analyse der DJ-1-Expression in Wildtyp- (WT) und Knockdown- (KD) HeLa-Zelllysaten.
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