Cyclin D1 (Phospho-T288) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Cyclin D1 (Phospho-T288) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an Cyclin D1-Protein nur, wenn es an T288 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten entspricht, die T288 des menschlichen Cyclin-D1-Proteins umgeben. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 33 kD; Beobachtet: 33 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | BCL1; PRAD1; G1/S-spezifisches Cyclin-D1; B-Zell-Lymphom-1-Protein; BCL-1; BCL-1-Onkogen; PRAD1-Onkogen |
Gensymbol | CCND1 |
Entrez Gene | 595 (Mensch); 12443(Maus); 58919(Ratte) |
SwissProt | P24385 (Mensch); P25322(Maus); P39948(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der Cyclin D1 (Phospho-T288)-Expression in HCT116 (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 33 kD; beobachtete Bandengröße: 33 kD)

Immunhistochemische Analyse der Cyclin D1 (Phospho-T288)-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Brustkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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