CDK1/2/3 (Phospho-T14) Polyklonaler Kaninchen-Antikörper
Datenblatt
Hauptmerkmale und Details
- Ziel:
- Quelle/Host:
- Reaktivität:
- Klonalität:
- Anwendungen:
- Konjugation:
- Lagerung:
-
Marke:
Produktdetails
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen CDK1/2/3 (Phospho-T14) |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an CDK1/2/3-Protein nur, wenn es an T14 phosphoryliert ist. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Phosphopeptid, das den Resten entspricht, die T14 des menschlichen CDK1/2/3-Proteins umgeben. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 34; Beobachtet: 34 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | CDK1; CDC2; CDC28A; CDKN1; P34CDC2; Cyclin-abhängige Kinase 1; CDK1; Homologes Zellteilungskontrollprotein 2; Zellteilungsproteinkinase 1; p34-Proteinkinase; CDK2; CDKN2; Cyclin-abhängige Kinase 2; Zellteilungsproteinkinase 2; p33-Proteinkinase; CDK3; CDKN3; Cyclin-abhängige Kinase 3; Zellteilungsproteinkinase 3 |
Gensymbol | CDK1; CDK2; CDK3 |
Entrez Gene | 1017 (Mensch); 12534; 12566(Maus); 54237(Ratte) |
SwissProt | P06493; P24941; Q00526 (Mensch); P11440; P97377; Q80YP0(Maus); P39951; Q63699(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.
Western-Blot-Analyse der CDK1/2/3 (Phospho-T14)-Expression in Ganzzelllysaten von Hela (A), Maushoden (B) und Rattenhoden (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 34; 33; 35 kD; beobachtete Bandengröße: 34 kD)
Immunhistochemische Analyse der CDK1/2/3 (Phospho-T14)-Färbung in formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitten von menschlichem Brustkrebs. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Immunfluoreszenzanalyse der CDK1/2/3 (Phospho-T14)-Färbung in HeLa-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem primären Antikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem DyLight 594-konjugierten Sekundärantikörper (rot) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert.
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