CD36L1 monoklonaler Kaninchen-Antikörper (C1121)
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen CD36L1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an CD36L1-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper, rekombinant |
Immunogen | KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb des menschlichen CD36L1 umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 60 kD; Beobachtet: 80 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit in PBS, pH 7,4, enthält 50 % Glycerin, 0,2 % BSA und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | CD36L1; CLA1; Scavenger-Rezeptor-Klasse-B-Mitglied 1; SRB1; CD36 und LIMPII-Analogon 1; CLA-1; CD36-Antigen-wie 1; Kollagen-Typ-I-Rezeptor, Thrombospondin-Rezeptor-wie 1; SR-BI; CD36 |
Gensymbol | SCARB1 |
Entrez Gene | 949 (Mensch) |
SwissProt | Q8WTV0 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der CD36L1-Expression in HepG2- (A) und A549-Ganzzelllysaten (B). (Vorhergesagte Bandengröße: 60 kD; beobachtete Bandengröße: 80 kD)

Immunhistochemische Analyse der CD36L1-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten menschlichen Nierengewebeschnitt. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
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