CD10 monoklonaler Kaninchen-Antikörper (ARA790)
WB | 1:2000-1:5000 |
IHC | 1:3200-1:6400 |
FC | 1:800-1:2000 |
Beschreibung | Monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen CD10 |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Voraussichtliches MW | 86kDa |
Immunogen | Als Immunogen wurde ein rekombinantes Protein verwendet, das CD10-Resten innerhalb von aa1-500 entsprach. |
Reinigung | ProA-affinitätsgereinigtes IgG |
Form/Puffer | PBS 59 %, Natriumazid 0,01 %, Glycerin 40 %, BSA 0,65 %. |
Alternative Namen | EPN; Neprilysin; Atriopeptidase; Häufiges Antigen der akuten lymphatischen Leukämie; KALLA; Enkephalinase; Neutrale Endopeptidase 24.11; NEP; Neutrale Endopeptidase; Hautfibroblasten-Elastase; SFE; CD10 |
Gensymbol | MME |
Entrez Gene | 4311 (Mensch); 17380(Maus); 24590(Ratte) |
Swissprot | P08473 |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Alle Spuren: Anti-CD10-Antikörper in einer Verdünnung von 1:2.000
Voraussichtliches Molekulargewicht: 86 kDa
Beobachtetes MW: 100 kDa
Spur 1: LnCap
Spur 2: Rattenniere
Lysat bei 10 µg pro Spur
2. Ab:
GAR HRP(H+L) 1:5.000
Belichtung: 60er Jahre

Alle Spuren: Anti-CD10-Antikörper in einer Verdünnung von 1:2.000
Voraussichtliches Molekulargewicht: 86 kDa
Beobachtetes MW: 100 kDa
Spur 1: LnCap
Spur 2: Rattenniere
Lysat bei 10 µg pro Spur
2. Ab:
GAR HRP(H+L) 1:5.000
Belichtung: 60er Jahre

Immunhistochemische (Formalin/PFA - fixiertes Paraffin - eingebettete Schnitte) Analyse des Blinddarmgewebes mit Markierung von CD10 mit ARA790 bei 1:6.400. Die hitzevermittelte Antigengewinnung wurde unter Verwendung von Tris/EDTA-Puffer, pH 9,0, durchgeführt.

Overlay-Histogramm, das mit ARA790 (Rot) gefärbte Raji-Zellen zeigt. Die Zellen wurden mit 4 % Paraformaldehyd fixiert (10 Min.) und dann mit 0,1 % TritonX-100 für 15 Min. permeabilisiert. Anschließend wurden die Zellen im Antikörper (ARA790, 1:2.000-Verdünnung) in 1x PBS/1 % BSA 30 Minuten bei Raumtemperatur inkubiert. Der verwendete Sekundärantikörper war Goat Anti-Rabbit Alexa Fluor® 488 (IgG H+L) in einer Verdünnung von 1:2.000 für 20 Minuten bei Raumtemperatur. Als Kontrolle wurde eine nicht markierte Probe (schwarz) verwendet.
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