Polyklonaler AUH-Kaninchen-Antikörper

Datenblatt

Sicherheitsdatenblatt

Hauptmerkmale und Details

Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen AUH

Ziel: AUH
Quelle/Host: Kaninchen
Reaktivität: Mensch, Maus, Ratte
Klonalität: Polyklonal
Anwendungen: WB, IHC
Konjugation: Unkonjugiert
Lagerung: bei -20°C

Marke:

KAT.-NR. : APA13100

US$ Bitte wählen

Größe:

50μL 100 μL

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Produktdetails

Hintergrund

Katalysiert den fünften Schritt im Leucin-Abbauweg, die reversible Hydratation von 3-Methylglutaconyl-CoA (3-MG-CoA) zu 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA (HMG-CoA) zu 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA (HMG-CoA). Kann die Rückreaktion katalysieren, jedoch in vitro mit einer viel geringeren Geschwindigkeit. HMG-CoA wird dann schnell durch ein anderes Enzym (wie HMG-CoA-Lyase) abgebaut, um Acetyl-CoA und Acetoacetat zu ergeben. Verwendet andere Substrate wie (2E)-Glutaconyl-CoA effizient in vitro und in geringerem Maße 3-Methylcrotonyl-CoA (3-Methyl-(2E)-Butenoyl-CoA), Crotonyl-CoA ((2E)-Butenoyl-CoA) und 3-Hydroxybutanoyl-CoA (das fehlende Carboxylat verringert die Affinität zum aktiven Zentrum). Ursprünglich wurde es als RNA-bindendes Protein identifiziert, da es in vitro an AU-reiche Elemente (AREs) bindet.

Bewerbung

Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.

WB	1:500 - 1:2000
IHC	1:50 - 1:200

*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.

Übersicht

Beschreibung	Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen AUH
Spezifität	Erkennt endogene Mengen an AUH-Protein.
Antikörpertyp	Primärer Antikörper
Immunogen	Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem AUH
Reinigung	Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt.
Molekulargewicht	Voraussichtlich: 35 kD; Beobachtet: 35 kD
Form/Puffer	Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid.
Alternative Namen	Methylglutaconyl-CoA-Hydratase mitochondrial; AU-spezifische RNA-bindendes Enoyl-CoA-Hydratase; AU-bindendes Protein/Enoyl-CoA-Hydratase
Gensymbol	AUH
Entrez Gene	549 (Mensch); 11992(Maus)
SwissProt	Q13825 (Mensch); Q9JLZ3(Maus)

*AREX optimiert unsere Produkte kontinuierlich. Der Inhalt der Webseite spiegelt möglicherweise nicht die neuesten Aktualisierungen wider. Für Anfragen wenden Sie sich bitte an info@arexbio.com oder Ihren lokalen Händler.
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Daten

Western-Blot-Analyse der AUH-Expression in Ganzzelllysaten von A549 (A), SW480 (B), Mäusegehirn (C), Mäuseniere (D) und Rattenherz (E). (Vorhergesagte Bandengröße: 35 kD; beobachtete Bandengröße: 35 kD)

Immunhistochemische Analyse der AUH-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt von Rattennieren. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Lagerung

Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.

Hinweis

Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische, therapeutische, prophylaktische oder in vivo-Anwendungen.

FAQs

Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?

Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.

Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?

Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.

Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?

Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.

Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?

Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?

Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.

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