Polyklonaler ATP5O-Kaninchen-Antikörper
WB | 1:500 - 1:2000 |
IHC | 1:50 - 1:200 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
Beschreibung | Polyklonaler Kaninchen-Antikörper gegen ATP5O |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an ATP5O-Protein. |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem ATP5O |
Reinigung | Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 23 kD; Beobachtet: 23 kD |
Form/Puffer | Flüssigkeit aus 0,42 % Kaliumphosphat, 0,87 % Natriumchlorid, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | ATPO; ATP-Synthase-Untereinheit O mitochondrial; Oligomycin-Empfindlichkeitsübertragungsprotein; OSCP |
Gensymbol | ATP5O |
Entrez Gene | 539 (Mensch); 102641678; 28080(Maus); 192241(Ratte) |
SwissProt | P48047 (Mensch); Q9DB20(Maus); Q06647(Ratte) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.

Western-Blot-Analyse der ATP5O-Expression in Ganzzelllysaten von A549 (A), SKOV3 (B), Mausleber (C), Mauslunge (D) und Rattenherz (E). (Vorhergesagte Bandengröße: 23 kD; beobachtete Bandengröße: 23 kD)

Immunhistochemische Analyse der ATP5O-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt des Rattenmagens. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.

Immunfluoreszenzanalyse der ATP5O-Färbung in U2OS-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AREX® Fluor 488 -konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
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