Apolipoprotein A1 monoklonaler Kaninchen-Antikörper (C4062)
Hauptmerkmale und Details
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Marke:
KAT.-NR. : AMA03882
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Produktdetails
Hintergrund
Apolipoprotein A-1 (Apo A-1) im menschlichen Plasma ist ein Hauptproteinbestandteil des High Density Lipoprotein (HDL). Die Molekülmasse beträgt 24 kDa. Apo A-1 ist ein Cofaktor für Enzyme, die am normalen Cholesterinumsatz beteiligt sind, und wird in der Leber produziert. Die Plasmakonzentration beträgt 270-380 mg/100 ml.
Bewerbung
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Bewerbung |
Verdünnungsverhältnis |
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WB |
1:500-1:1000 |
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IHC |
1:50-1:200 |
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IF/ICC |
1:50-1:200 |
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IP |
1:10-1:50 |
Übersicht
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Produktbeschreibung |
Rekombinanter monoklonaler Kaninchen-Antikörper gegen Apolipoprotein A1 |
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Immunogen |
KLH-konjugiertes synthetisches Peptid, das eine Sequenz innerhalb des menschlichen Apolipoprotein A1-Proteins umfasst. Die genaue Reihenfolge ist urheberrechtlich geschützt. |
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Reinigungsmethode |
Der Antikörper wurde durch Immunogenaffinitätschromatographie gereinigt. |
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Klonalität |
Monoklonal |
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Formular |
Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 50 % Glycerin, 0,05 % BSA und 0,05 % Proclin300. |
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Gensymbol |
APOA1 |
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Alternative Namen |
Apolipoprotein A-I; Apo-AI; ApoA-I; Apolipoprotein A1 |
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Gen-ID (Mensch) |
335 |
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Gen-ID (Maus) |
11806 |
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Protein-ID (Mensch) |
P02647 |
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Protein-ID (Maus) |
Q00623 |
Daten
Western-Blot-Analyse der Apolipoprotein A1-Expression in HepG2 (A)-Ganzzelllysaten. (Vorhergesagte Bandengröße: 31 kD; beobachtete Bandengröße: 31 kD)
Immunhistochemische Analyse der Apolipoprotein A1-Färbung in einem mit Formalin fixierten, in Paraffin eingebetteten Gewebeschnitt der menschlichen Leber. Der Schnitt wurde mittels wärmevermittelter Antigengewinnung mit Natriumcitratpuffer (pH 6,0) vorbehandelt. Anschließend wurde der Schnitt mit dem Antikörper bei Raumtemperatur inkubiert und mithilfe eines HRP-konjugierten Kompaktpolymersystems nachgewiesen. Als Chromogen wurde DAB verwendet. Anschließend wurde der Schnitt mit Hämatoxylin gegengefärbt und mit DPX fixiert.
Immunfluoreszenzanalyse der Apolipoprotein A1-Färbung in HepG2-Zellen. Formalinfixierte Zellen wurden mit 0,1 % Triton X-100 in TBS für 5-10 Minuten permeabilisiert und mit 3 % BSA-PBS für 30 Minuten bei Raumtemperatur blockiert. Die Zellen wurden mit dem Primärantikörper in 3 % BSA-PBS sondiert und über Nacht bei 4 °C in einer befeuchteten Kammer inkubiert. Die Zellen wurden mit PBST gewaschen und mit einem AF488-konjugierten Sekundärantikörper (grün) in PBS bei Raumtemperatur im Dunkeln inkubiert. Phalloidin - AF594 wurde zum Färben von Aktinfilamenten (rot) verwendet. Zur Färbung der Zellkerne (blau) wurde DAPI verwendet.
Lagerung
Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Nur für Forschungszwecke
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren geeignet.
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