ADAR1 Maus-monoklonaler Antikörper (C2496)
Datenblatt
Hauptmerkmale und Details
Maus monoklonal zu ADAR1
- Ziel:
- Quelle/Host:
- Reaktivität:
- Klonalität:
- Anwendungen:
- Konjugation:
- Lagerung:
-
Marke:
KAT.-NR. : AMA02108
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Produktdetails
Hintergrund
Katalysiert die hydrolytische Desaminierung von Adenosin zu Inosin in doppelsträngiger RNA (dsRNA), die als A-to-I-RNA-Editierung bezeichnet wird. Dies kann die Genexpression und -funktion auf verschiedene Weise beeinflussen, einschließlich der mRNA-Translation durch Veränderung von Codons und damit der Aminosäuresequenz von Proteinen, da die Translationsmaschinerie das Inosin als Guanosin liest; prä-mRNA-Spleißen durch Veränderung der Spleißstellen-Erkennungssequenzen; RNA-Stabilität durch Veränderung von Sequenzen, die an der Nukleaseerkennung beteiligt sind; genetische Stabilität im Fall von RNA-Virusgenomen durch Sequenzveränderung während der viralen RNA-Replikation; und RNA-strukturabhängige Aktivitäten wie microRNA-Produktion oder -Targeting oder Protein-RNA-Interaktionen.
Bewerbung
Um eine optimale Testleistung sicherzustellen, empfiehlt AREX die Durchführung einer auf jedes Testsystem zugeschnittenen Reagenzientitration, um optimale Nachweisergebnisse zu erzielen.
*Ergebnisse sind probenspezifisch. Bitte beziehen Sie sich als Referenz auf Ihre lokalen Testbedingungen und Testparameter.
WB | 1:500 - 1:1000 |
FC | 1:100 - 1:200 |
Übersicht
Beschreibung | Maus monoklonal zu ADAR1 |
Spezifität | Erkennt endogene Mengen an ADAR1-Protein |
Antikörpertyp | Primärer Antikörper |
Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein von menschlichem ADAR1, exprimiert in E. Coli |
Reinigung | Dieser Antikörper wird über eine Protein-G-Säule gereinigt. |
Molekulargewicht | Voraussichtlich: 136 kD; Beobachtet: 110 kD kD |
Form/Puffer | Maus-IgG1. Flüssigkeit in PBS, pH 7,3, 30 % Glycerin und 0,01 % Natriumazid. |
Alternative Namen | ADAR1; DSRAD; G1P1; IFI4; Doppelsträngige RNA-spezifisch, Adenosin-Desaminase; DRADA; 136 kDa doppelsträngiges RNA-Bindungsprotein; S. 136; Interferon-induzierbares Protein 4; IFI-4; K88DSRBP |
Gensymbol | ADAR |
Entrez Gene | 103 (Mensch) |
SwissProt | P55265 (Mensch) |
*Klonnummer, Reaktivität, Quelle/Host und Klonalität finden Sie oben im Abschnitt Produktname und Hauptfunktionen.
Daten
Western-Blot-Analyse der ADAR1-Expression in Ganzzelllysaten von Ramos (A), K562 (B) und Jurkat (C). (Vorhergesagte Bandengröße: 136 kD; beobachtete Bandengröße: 110 kD kD)
Durchflusszytometrische Analyse von HeLa-Zellen mit Anti-ADAR1-Antikörper (grün) und Negativkontrolle (rot).
Lagerung
Kurzfristig bei 4°C lagern. Bei längerer Lagerung bei -20 °C lagern und Einfrier-/Auftauzyklen vermeiden.
Hinweis
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische, therapeutische, prophylaktische oder in vivo-Anwendungen.
FAQs
Was sind die wichtigsten Arten von Forschungsantikörpern und wie unterscheiden sie sich?
Forschungsantikörper werden hauptsächlich in monoklonale Antikörper und polyklonale Antikörper unterteilt. Monoklonale Antikörper bieten in der Regel eine höhere Spezifität und eine bessere Chargenkonsistenz, während polyklonale Antikörper oft eine stärkere Affinität bieten, aber möglicherweise größere Unterschiede zwischen den Chargen aufweisen. Die Wahl hängt von Ihren spezifischen experimentellen Anforderungen ab.
Wie kann ich feststellen, ob ein Forschungsantikörper für mein Experiment geeignet ist?
Es wird empfohlen, das Produktdatenblatt sorgfältig auf validierte Anwendungen, Speziesreaktivität, empfohlene Verdünnungen und veröffentlichte Referenzen zu prüfen. Bei neuen Antikörpern ist in der Regel die Durchführung einer Validierung im kleinen Maßstab mit positiven Kontrollproben hilfreich.
Kann eine unsachgemäße Lagerung von Forschungsantikörpern die Versuchsergebnisse beeinflussen?
Ja. Antikörper reagieren empfindlich auf Temperatur, wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen und Kontamination. Eine unsachgemäße Lagerung kann zu verminderter Aktivität, erhöhtem Hintergrund oder schwächeren Signalen führen. Befolgen Sie am besten die Lagerungshinweise im Produktdatenblatt.
Warum funktioniert die im Datenblatt empfohlene Verdünnung in meinem Experiment nicht?
Die empfohlene Verdünnung richtet sich nach den Testbedingungen des Lieferanten. Faktoren wie Probentyp, Fixierungsmethode und Nachweissystem in Ihrem Labor können die optimale Arbeitskonzentration beeinflussen. Oft ist es notwendig, eine Verdünnungsreihenoptimierung im eigenen System durchzuführen.
Welche Vorsichtsmaßnahmen sollte ich treffen, wenn ich einen neu erworbenen Forschungsantikörper zum ersten Mal verwende?
Es empfiehlt sich, den Antikörper (insbesondere konzentrierte oder lyophilisierte) kurz zu zentrifugieren und anschließend einen kleinen Pilotversuch unter den empfohlenen Bedingungen durchzuführen. Auch die Aufzeichnung der Chargennummer und des Verwendungsdatums ist für die zukünftige Nachverfolgung hilfreich.
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