TRK A (Fosfo-Y496) Tavşan Poliklonal Antikoru
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
Açıklama | TRK A'ya (Fosfo-Y496) karşı tavşan poliklonal antikoru |
özgüllük | TRK A proteininin endojen seviyelerini yalnızca Y496'da fosforile edildiğinde tanır. |
Antikor Tipi | Birincil antikor |
İmmünojen | İnsan TRK A proteininin Y496'sını çevreleyen kalıntılara karşılık gelen KLH-konjuge sentetik fosfopeptid. Kesin sıralama tescillidir. |
Arıtma | Antikor, immünojen afinite kromatografisiyle saflaştırıldı. |
Molekül Ağırlığı | Tahmin edilen: 87 kD; Gözlemlenen: 90 kD |
Form/Arabellek | %0,42 Potasyum fosfat, %0,87 Sodyum klorür, pH 7,3, %30 gliserol ve %0,01 sodyum azid içindeki sıvı. |
Alternatif İsimler | MTC; TRK; TRKA; Yüksek afiniteli sinir büyüme faktörü reseptörü; Nörotrofik tirozin kinaz reseptörü tip 1; TRK1-dönüştürücü tirozin kinaz proteini; Tropomiyozin-ilişkili kinaz A; Tirozin kinaz reseptörü; Tirozin kinaz reseptörü A; Trk-A; gp140trk; p140-TürkA |
Gen Sembolü | NTRK1 |
Entrez Geni | 4914(İnsan); 18211(Fare); 59109(Sıçan) |
İsviçreProt | P04629(İnsan); Q3UFB7(Fare); P35739(Sıçan) |
*Klon Numarası, Reaktivite, Kaynak/Ana Bilgisayar ve Klonluk yukarıdaki ürün adı ve Temel Özellikler bölümünde bulunabilir.

Fare beyninde (A), sıçan beyninde (B) tüm hücre lizatlarında TRK A (Fosfo-Y496) ifadesinin Western blot analizi. (Tahmini bant boyutu: 87 kD; Gözlemlenen bant boyutu: 90 kD)

İnsan meme kanseri formalinle sabitlenmiş parafine gömülü doku kesitinde TRK A (Fosfo - Y496) boyamasının immünohistokimyasal analizi. Kesit, sodyum sitrat tamponu (pH 6.0) ile ısı aracılı antijen geri kazanımı kullanılarak ön işleme tabi tutuldu. Kesit daha sonra oda sıcaklığında antikorla inkübe edildi ve bir HRP konjuge kompakt polimer sistemi kullanılarak tespit edildi. Kromojen olarak DAB kullanıldı. Kesit daha sonra hematoksilen ile zıt boyandı ve DPX ile monte edildi.

NIH3T3 hücrelerinde TRK A (Fosfo - Y496) boyamasının immünofloresan analizi. Formalin-sabit hücreler, TBS içerisinde %0.1 Triton X-100 ile 5-10 dakika süreyle geçirgenleştirildi ve oda sıcaklığında 30 dakika süreyle %3 BSA-PBS ile bloke edildi. Hücreler %3 BSA-PBS içindeki birincil antikorla incelendi ve gizli bir bölmede gece boyunca 4 °C'de inkübe edildi. Hücreler PBST ile yıkandı ve karanlıkta oda sıcaklığında PBS içerisinde DyLight 594- konjuge ikincil antikor (kırmızı) ile inkübe edildi. DAPI hücre çekirdeklerini (mavi) boyamak için kullanıldı.
SSS
Yeni Ürünler
MSDS'ler
