TRAP100 Tavşan Poliklonal Antikoru
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
Açıklama | TRAP100'e karşı tavşan poliklonal antikoru |
özgüllük | TRAP100 proteininin endojen seviyelerini tanır. |
Antikor Tipi | Birincil antikor |
İmmünojen | İnsan TRAP100'ünün C-term bölgesi içindeki bir diziyi kapsayan KLH-konjuge sentetik peptid. Kesin sıralama tescillidir. |
Arıtma | Antikor, immünojen afinite kromatografisiyle saflaştırıldı. |
Molekül Ağırlığı | Tahmin edilen: 110 kD; Gözlemlenen: 100 kD |
Form/Arabellek | %0,42 Potasyum fosfat, %0,87 Sodyum klorür, pH 7,3, %30 gliserol ve %0,01 sodyum azid içindeki sıvı. |
Alternatif İsimler | ARC100; CRSP4; DRIP100; KIAA0130; THRAP4; TRAP100; RNA polimeraz II transkripsiyon alt birimi 24'ün aracısı; Aktivatör - işe alınan kofaktör 100 kDa bileşeni; ARC100; Sp1 transkripsiyonel aktivasyon alt birimi 4 için gerekli kofaktör; CRSP kompleksi alt birimi 4; Aracı kompleksi alt birimi 24; Tiroid hormonu reseptörü-ilişkili protein 4; Tiroid hormonu reseptörü-ilişkili protein kompleksi 100 kDa bileşeni; Trap100; hTRAP100; D3 Vitamini reseptörü-etkileşimli protein kompleksi 100 kDa bileşeni; DRIP100 |
Gen Sembolü | MED24 |
Entrez Geni | 9862(İnsan); 619436(Sıçan) |
İsviçreProt | O75448(İnsan); Q4V8B3(Sıçan) |
*Klon Numarası, Reaktivite, Kaynak/Ana Bilgisayar ve Klonluk yukarıdaki ürün adı ve Temel Özellikler bölümünde bulunabilir.

H446 (A) tam hücre lizatlarında TRAP100 ekspresyonunun Western blot analizi. (Tahmini bant boyutu: 110 kD; Gözlemlenen bant boyutu: 100 kD)

İnsan beyni formalinle sabitlenmiş parafine gömülü doku kesitinde TRAP100 boyamasının immünohistokimyasal analizi. Kesit, sodyum sitrat tamponu (pH 6.0) ile ısı aracılı antijen geri kazanımı kullanılarak ön işleme tabi tutuldu. Kesit daha sonra oda sıcaklığında antikorla inkübe edildi ve bir HRP konjuge kompakt polimer sistemi kullanılarak tespit edildi. Kromojen olarak DAB kullanıldı. Kesit daha sonra hematoksilen ile zıt boyandı ve DPX ile monte edildi.

HepG2 hücrelerinde TRAP100 boyamasının immünofloresan analizi. Formalin-sabit hücreler, TBS içerisinde %0.1 Triton X-100 ile 5-10 dakika süreyle geçirgenleştirildi ve oda sıcaklığında 30 dakika süreyle %3 BSA-PBS ile bloke edildi. Hücreler %3 BSA-PBS içindeki birincil antikorla incelendi ve gizli bir bölmede gece boyunca 4 °C'de inkübe edildi. Hücreler PBST ile yıkandı ve karanlıkta oda sıcaklığında PBS içerisinde DyLight 594- konjuge ikincil antikor (kırmızı) ile inkübe edildi.
SSS
Yeni Ürünler
MSDS'ler
