TRAF3IP3 Tavşan Poliklonal Antikoru
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:100 |
Açıklama | TRAF3IP3'e karşı tavşan poliklonal antikoru |
özgüllük | TRAF3IP3 proteininin endojen seviyelerini tanır. |
Antikor Tipi | Birincil antikor |
İmmünojen | İnsan TRAF3IP3'ün merkez bölgesi içindeki bir diziyi kapsayan KLH-konjuge sentetik peptid. Kesin sıralama tescillidir. |
Arıtma | Antikor, immünojen afinite kromatografisiyle saflaştırıldı. |
Molekül Ağırlığı | Tahmin edilen: 63 kD; Gözlemlenen: 64 kD |
Form/Arabellek | %0,42 Potasyum fosfat, %0,87 Sodyum klorür, pH 7,3, %30 gliserol ve %0,01 sodyum azid içindeki sıvı. |
Alternatif İsimler | T3JAM; TRAF3-etkileşimli JNK-aktive edici modülatör; TRAF3-etkileşimli protein 3 |
Gen Sembolü | TRAF3IP3 |
Entrez Geni | 80342(İnsan) |
İsviçreProt | Q9Y228(İnsan) |
*Klon Numarası, Reaktivite, Kaynak/Ana Bilgisayar ve Klonluk yukarıdaki ürün adı ve Temel Özellikler bölümünde bulunabilir.

MDAMB453 (A), Jurkat (B), HeLa (C) tüm hücre lizatlarında TRAF3IP3 ifadesinin Western blot analizi. (Tahmini bant boyutu: 63 kD; Gözlemlenen bant boyutu: 64 kD)

İnsan akciğer kanseri formalinle sabitlenmiş parafine gömülü doku bölümünde TRAF3IP3 boyamasının immünohistokimyasal analizi. Kesit, sodyum sitrat tamponu (pH 6.0) ile ısı aracılı antijen geri kazanımı kullanılarak ön işleme tabi tutuldu. Kesit daha sonra oda sıcaklığında antikorla inkübe edildi ve bir HRP konjuge kompakt polimer sistemi kullanılarak tespit edildi. Kromojen olarak DAB kullanıldı. Kesit daha sonra hematoksilen ile zıt boyandı ve DPX ile monte edildi.

HeLa hücrelerinde TRAF3IP3 boyamasının immünofloresan analizi. Formalin-sabit hücreler, TBS içerisinde %0.1 Triton X-100 ile 5-10 dakika süreyle geçirgenleştirildi ve oda sıcaklığında 30 dakika süreyle %3 BSA-PBS ile bloke edildi. Hücreler %3 BSA-PBS içindeki birincil antikorla incelendi ve gizli bir bölmede gece boyunca 4 °C'de inkübe edildi. Hücreler PBST ile yıkandı ve karanlıkta oda sıcaklığında PBS içerisinde AREX® Fluor 594- konjuge ikincil antikor (kırmızı) ile inkübe edildi.

5ug Anti-TRAF3IP3 Antikoru ve 50 ul protein G manyetik boncukları (+) kullanılarak 0.5 mg Fare korteks dokusu lizatından TRAF3IP3'ün immünopresipitasyonu. Kontrole (-) antikor eklenmedi. Antikor, Protein G boncukları ile çalkalanarak 10 dakika süreyle inkübe edildi, RIPA tamponunda seyreltilmiş fare korteks ekstraktı lizatı her numuneye ilave edildi ve 10 dakika daha çalkalanarak inkübe edildi. Proteinler, 40 ul SDS yükleme tamponu eklenerek elüte edildi ve 70°C'de 10 dakika süreyle inkübe edildi; Her numunenin 10 ul'si bir SDS PAGE jeli üzerinde ayrıldı, bir nitroselüloz membrana aktarıldı, %5 BSA ile bloke edildi ve Anti-TRAF3IP3 Antikoru ile problandı.
SSS
Yeni Ürünler
MSDS'ler
