SUMO1 Fare Monoklonal Antikoru(C3852)

MSDS'ler

Temel özellikler ve ayrıntılar

SUMO1'e fare monoklonal antikoru

Hedef: SUMO1
Kaynak/Ana Bilgisayar: Fare
Reaktivite: İnsan
Klonalite: Monoklonal
Uygulamalar: WB, IHC, IF/ICC, FC
Konjugasyon: konjuge olmayan
Depolama: 20°C'de

Marka:

KAT.NO. : AMA03464

ABD Doları Lütfen seçin

Boyut:

50μL 100μL

İz, Toplu boyut veya Özel istekler Lütfen bizimle iletişime geçin

Ürün Detayları

Arkaplan

Bir monomer veya lizin bağlantılı polimer olarak proteinlere kovalent olarak bağlanabilen ubikuitin benzeri protein. Substratlarına bir izopeptit bağı yoluyla kovalent bağlanma, E1 kompleksi SAE1-SAE2 tarafından önceden aktivasyonu ve E2 enzimi UBE2I'ye bağlanmayı gerektirir ve PIAS1-4, RANBP2 veya CBX4 gibi E3 ligazları tarafından desteklenebilir. Proteinlerin lisin kalıntıları üzerindeki bu translasyon sonrası modifikasyon, nükleer taşıma, DNA replikasyonu ve onarımı, mitoz ve sinyal iletimi gibi bir dizi hücresel süreçte çok önemli bir rol oynar. Örneğin RANGAP1'in nükleer gözenek kompleksi proteini RANBP2'ye hedeflenmesinde rol oynar. Voltaj kapılı potasyum kanalı KCNB1'e kovalent olarak bağlanmıştır; bu, KCNB1'in geçit özelliklerini modüle eder.

Başvuru

AREX, optimum test performansını sağlamak amacıyla, optimum tespit sonuçları için her test sistemine uygun reaktif titrasyonunun yapılmasını önerir.

WB	1:500 - 1:2000
IHC	1:50 - 1:200
IF/ICC	1:10 - 1:50
FC	1:10 - 1:50

*Sonuçlar numuneye özeldir. Referans için lütfen yerel test koşullarınıza ve test parametrelerine bakın.

Genel Bakış

Açıklama	SUMO1'e fare monoklonal antikoru
özgüllük	SUMO1 proteininin endojen seviyelerini tanır.
Antikor Tipi	Birincil antikor
İmmünojen	İnsan SUMO1'in rekombinant füzyon proteini. Kesin sıralama tescillidir.
Arıtma	Bu antikor, bir protein G kolonu yoluyla saflaştırılır.
Molekül Ağırlığı	Tahmin edilen: 11 kD; Gözlemlenen: 17; 72 kD
Form/Arabellek	Fare IgG1. PBS içinde sıvı, pH 7,3, %30 gliserol ve %0,01 sodyum azid.
Alternatif İsimler	SMT3C; SMT3H3; UBL1; Küçük ubikuitin-ilgili değiştirici 1; SUMO-1; GAP-modifiye edici protein 1; GMP1; SMT3 homologu 3; Sentrin; Ubiquitin-homoloji alanı proteini PIC1; Ubiquitin-benzeri protein SMT3C; Smt3C; Ubiquitin-benzeri protein UBL1
Gen Sembolü	SUMO1
Entrez Geni	7341(İnsan)
İsviçreProt	P63165(İnsan)

*AREX ürünlerimizi sürekli olarak optimize eder. Web sayfası içeriği en son güncellemeleri yansıtmayabilir. Sorularınız için lütfen info@arexbio.com veya yerel distribütörünüzle iletişime geçin.
*Klon Numarası, Reaktivite, Kaynak/Ana Bilgisayar ve Klonluk yukarıdaki ürün adı ve Temel Özellikler bölümünde bulunabilir.

Veri

HL60 (A), Hela (B), Jurkat (C) tüm hücre lizatlarında SUMO1 ekspresyonunun Western blot analizi. (Tahmini bant boyutu: 11 kD; Gözlemlenen bant boyutu: 17; 72 kD)

İnsan akciğer adenokarsinomu formalinle sabitlenmiş parafine gömülü doku bölümünde SUMO1 boyamasının immünohistokimyasal analizi. Kesit, sodyum sitrat tamponu (pH 6.0) ile ısı aracılı antijen geri kazanımı kullanılarak ön işleme tabi tutuldu. Kesit daha sonra oda sıcaklığında antikorla inkübe edildi ve bir HRP konjuge kompakt polimer sistemi kullanılarak tespit edildi. Kromojen olarak DAB kullanıldı. Kesit daha sonra hematoksilen ile zıt boyandı ve DPX ile monte edildi.

Hela hücrelerinde SUMO1 boyamasının immünofloresan analizi. Formalin-sabit hücreler, TBS içerisinde %0.1 Triton X-100 ile 5-10 dakika süreyle geçirgenleştirildi ve oda sıcaklığında 30 dakika süreyle %3 BSA-PBS ile bloke edildi. Hücreler %3 BSA-PBS içindeki birincil antikorla incelendi ve nemlendirilmiş bir odada gece boyunca 4 °C'de inkübe edildi. Hücreler PBST ile yıkandı ve karanlıkta oda sıcaklığında PBS içerisinde AREX® Fluor 488 - konjuge ikincil antikor (yeşil) ile inkübe edildi. Phalloidin - AREX® Fluor 555, Aktin filamentlerini (kırmızı) boyamak için kullanıldı. DAPI hücre çekirdeklerini (mavi) boyamak için kullanıldı.

Anti-SUMO1 Antikoru kullanılarak Jurkat hücrelerinin akış sitometrik analizi. Hücreler %2 paraformaldehid (10 dakika) ile sabitlendi ve daha sonra 10 dakika boyunca %90 metanol ile geçirgenleştirildi. Hücreler, spesifik olmayan protein-protein etkileşimlerini bloke etmek için %2 sığır serum albümini içerisinde inkübe edildi ve ardından antikor, 37 °C'de 60 dakika süreyle inkübe edildi. İkincil antikor Keçi Anti-Fare IgG (H&L) - AREX® Fluor 488, 37 °C'de 40 dakika boyunca inkübe edildi. İzotip kontrol antikoru (mavi çizgi) aynı koşullar altında kullanıldı.

Vahşi tip (WT) ve nakavt (KD) HeLa hücre lizatlarında SUMO1 ekspresyonunun Western blot analizi.

Depolama

Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli saklama için, donma/çözülme döngülerinden kaçınarak -20°C'de saklayın.

Not

Yalnızca Araştırma Kullanımı İçindir. Teşhis prosedürlerinde kullanılmaz.

SSS

Araştırma antikorlarının ana türleri nelerdir ve bunlar nasıl farklılık gösterir?

Araştırma antikorları temel olarak monoklonal antikorlar ve poliklonal antikorlar olarak ikiye ayrılır. Monoklonal antikorlar tipik olarak daha yüksek özgüllük ve daha iyi partiler arası tutarlılık sunarken, poliklonal antikorlar sıklıkla daha güçlü afinite sağlar ancak gruplar arasında daha fazla çeşitlilik gösterebilir. Seçim özel deneysel ihtiyaçlarınıza bağlıdır.

Bir araştırma antikorunun denemem için uygun olup olmadığını nasıl anlarım?

Doğrulanmış uygulamalar, türlerin reaktivitesi, önerilen seyreltmeler ve yayınlanmış referanslar için ürün veri sayfasını dikkatle incelemeniz önerilir. Yeni antikorlar için pozitif kontrol örnekleriyle küçük ölçekli doğrulama yapılması genellikle yararlı olur.

Araştırma antikorlarının uygunsuz şekilde saklanması deney sonuçlarını etkileyebilir mi?

Evet. Antikorlar sıcaklığa, tekrarlanan donma/çözülme döngülerine ve kirlenmeye karşı duyarlıdır. Uygun olmayan depolama, etkinliğin azalmasına, arka planın artmasına veya sinyallerin zayıflamasına neden olabilir. Ürün veri sayfasında sağlanan saklama talimatlarını takip etmek en iyisidir.

Veri sayfasında önerilen seyreltme denememde neden iyi çalışmıyor?

Önerilen seyreltme tedarikçinin test koşullarına dayanmaktadır. Laboratuvarınızdaki numune türü, sabitleme yöntemi ve tespit sistemi gibi faktörler optimum çalışma konsantrasyonunu etkileyebilir. Kendi sisteminizde seyreltme serisi optimizasyonunun gerçekleştirilmesi çoğu zaman gereklidir.

Yeni satın alınan bir araştırma antikorunu ilk kez kullanırken ne gibi önlemler almalıyım?

Antikorun (özellikle konsantre veya liyofilize olanların) kısa bir süre santrifüj edilmesi, ardından önerilen koşullar kullanılarak küçük ölçekli bir pilot deney yapılması tavsiye edilir. Parti numarasının ve kullanım tarihinin kaydedilmesi de gelecekteki takip açısından faydalıdır.

Yeni Ürünler

CRBN Tavşan Monoklonal Antikoru (ARA644)

HEK293 HCP ELISA Kiti

E.coli HCP ELISA Kiti

Protein Carbamylation Quantitative ELISA Kit

Protein Karbamilasyon Kantitatif ELISA Kiti

ARExVisual® Enhanced Poly-HRP Goat Anti-Mouse,Rabbit IgG

ARExVisual® Geliştirilmiş Poly-HRP Keçi Anti-Fare,Tavşan IgG

Parafibromin/CDC73 Rabbit Monoclonal Antibody(ARA645)

Parafibromin/CDC73 Tavşan Monoklonal Antikoru (ARA645)