Semaforin 4A Tavşan Poliklonal Antikoru
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:50 - 1:100 |
IF/ICC | 1:50 - 1:200 |
IP | 1:10 - 1:100 |
Açıklama | Semaforin 4A'ya karşı tavşan poliklonal antikoru |
özgüllük | Semaforin 4A proteininin endojen seviyelerini tanır. |
Antikor Tipi | Birincil antikor |
İmmünojen | İnsan Semaforini 4A'nın merkez bölgesi içindeki bir diziyi kapsayan KLH-konjuge sentetik peptid. Kesin sıralama tescillidir. |
Arıtma | Antikor, immünojen afinite kromatografisiyle saflaştırıldı. |
Molekül Ağırlığı | Tahmin edilen: 83 kD; Gözlemlenen: 95 kD |
Form/Arabellek | %0,42 Potasyum fosfat, %0,87 Sodyum klorür, pH 7,3, %30 gliserol ve %0,01 sodyum azid içindeki sıvı. |
Alternatif İsimler | SEMAB; SEMB; Semaforin-4A; Semaforin-B; Sema B |
Gen Sembolü | SEMA4A |
Entrez Geni | 64218(İnsan) |
İsviçreProt | Q9H3S1(İnsan) |
*Klon Numarası, Reaktivite, Kaynak/Ana Bilgisayar ve Klonluk yukarıdaki ürün adı ve Temel Özellikler bölümünde bulunabilir.

HEK293T (A), A549 (B), SGC7901 (C) tam hücre lizatlarında Semaforin 4A ifadesinin Western blot analizi. (Tahmini bant boyutu: 83 kD; Gözlemlenen bant boyutu: 95 kD)

İnsan beyni formalinle sabitlenmiş parafine gömülü doku kesitinde Semaphorin 4A boyamasının immünohistokimyasal analizi. Kesit, sodyum sitrat tamponu (pH 6.0) ile ısı aracılı antijen geri kazanımı kullanılarak ön işleme tabi tutuldu. Kesit daha sonra oda sıcaklığında antikorla inkübe edildi ve bir HRP konjuge kompakt polimer sistemi kullanılarak tespit edildi. Kromojen olarak DAB kullanıldı. Kesit daha sonra hematoksilen ile zıt boyandı ve DPX ile monte edildi.

HeLa hücrelerinde Semaphorin 4A boyamasının immünofloresan analizi. Formalin-sabit hücreler, TBS içerisinde %0.1 Triton X-100 ile 5-10 dakika süreyle geçirgenleştirildi ve oda sıcaklığında 30 dakika süreyle %3 BSA-PBS ile bloke edildi. Hücreler %3 BSA-PBS içindeki birincil antikorla incelendi ve nemlendirilmiş bir odada gece boyunca 4 °C'de inkübe edildi. Hücreler PBST ile yıkandı ve karanlıkta oda sıcaklığında PBS içerisinde DyLight 594- konjuge ikincil antikor (kırmızı) ile inkübe edildi. DAPI hücre çekirdeklerini (mavi) boyamak için kullanıldı.

5ug Anti-Semaphorin 4A Antikoru ve 50 ul protein G manyetik boncukları (+) kullanılarak 0.5 mg Jurkat tam hücre ekstraktı lizatından Semaphorin 4A'nın immünopresipitasyonu. Kontrole (-) antikor eklenmedi. Antikor, Protein G boncukları ile çalkalanarak 10 dakika süreyle inkübe edildi, RIPA tamponunda seyreltilmiş Jurkat tam hücre ekstraktı lizatı her numuneye ilave edildi ve 10 dakika daha çalkalanarak inkübe edildi. Proteinler, 40 ul SDS yükleme tamponu eklenerek elüte edildi ve 70°C'de 10 dakika süreyle inkübe edildi; Her numunenin 10 ul'si bir SDS PAGE jeli üzerinde ayrıldı, bir nitroselüloz membrana aktarıldı, %5 BSA ile bloke edildi ve Anti-Semaphorin 4A Antikoru ile problandı.
SSS
Yeni Ürünler
Veri Sayfası
