S6K1 (Fosfo-T412) Tavşan Poliklonal Antikoru
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
Açıklama | S6K1'e (Fosfo-T412) karşı tavşan poliklonal antikoru |
özgüllük | S6K1 proteininin endojen seviyelerini yalnızca T412'de fosforile edildiğinde tanır. |
Antikor Tipi | Birincil antikor |
İmmünojen | İnsan S6K1 proteininin T412'sini çevreleyen kalıntılara karşılık gelen KLH-konjuge sentetik fosfopeptid. Kesin sıralama tescillidir. |
Arıtma | Antikor, immünojen afinite kromatografisiyle saflaştırıldı. |
Molekül Ağırlığı | Tahmin edilen: 59 kD; Gözlemlenen: 70 kD |
Form/Arabellek | %0,42 Potasyum fosfat, %0,87 Sodyum klorür, pH 7,3, %30 gliserol ve %0,01 sodyum azid içindeki sıvı. |
Alternatif İsimler | STK14A; Ribozomal protein S6 kinaz beta-1; S6K-beta-1; S6K1; 70 kDa ribozomal protein S6 kinaz 1; P70S6K1; p70-S6K 1; Ribozomal protein S6 kinaz I; Serin/treonin-protein kinaz 14A; p70 ribozomal S6 kinaz alfa; p70 S6 kinaz alfa; p70 S6K-alfa; p70 S6KA |
Gen Sembolü | RPS6KB1 |
Entrez Geni | 6198(İnsan); 72508(Fare); 83840(Sıçan) |
İsviçreProt | P23443(İnsan); Q8BSK8(Fare); P67999(Sıçan) |
*Klon Numarası, Reaktivite, Kaynak/Ana Bilgisayar ve Klonluk yukarıdaki ürün adı ve Temel Özellikler bölümünde bulunabilir.

Fare karaciğerinde (A), sıçan karaciğerinde (B) tüm hücre lizatlarında S6K1 (Fosfo - T412) ekspresyonunun Western blot analizi. (Tahmini bant boyutu: 59 kD; Gözlemlenen bant boyutu: 70 kD)

İnsan akciğer kanseri formalinle sabitlenmiş parafine gömülü doku kesitinde S6K1 (Fosfo - T412) boyamasının immünohistokimyasal analizi. Kesit, sodyum sitrat tamponu (pH 6.0) ile ısı aracılı antijen geri kazanımı kullanılarak ön işleme tabi tutuldu. Kesit daha sonra oda sıcaklığında antikorla inkübe edildi ve bir HRP konjuge kompakt polimer sistemi kullanılarak tespit edildi. Kromojen olarak DAB kullanıldı. Kesit daha sonra hematoksilen ile zıt boyandı ve DPX ile monte edildi.

LOVO hücrelerinde S6K1 (Fosfo - T412) boyamasının immünofloresan analizi. Formalin-sabit hücreler, TBS içerisinde %0.1 Triton X-100 ile 5-10 dakika süreyle geçirgenleştirildi ve oda sıcaklığında 30 dakika süreyle %3 BSA-PBS ile bloke edildi. Hücreler %3 BSA-PBS içindeki birincil antikorla incelendi ve gizli bir bölmede gece boyunca 4 °C'de inkübe edildi. Hücreler PBST ile yıkandı ve karanlıkta oda sıcaklığında PBS içerisinde DyLight 594- konjuge ikincil antikor (kırmızı) ile inkübe edildi. DAPI hücre çekirdeklerini (mavi) boyamak için kullanıldı.
SSS
Yeni Ürünler
MSDS'ler
