PKC iota/zeta (Fosfo-T412/410) Tavşan Poliklonal Antikoru
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
Açıklama | PKC iota/zeta'ya karşı tavşan poliklonal antikoru (Fosfo-T412/410) |
özgüllük | PKC iota/zeta proteininin endojen seviyelerini yalnızca T412/410'da fosforile edildiğinde tanır. |
Antikor Tipi | Birincil antikor |
İmmünojen | İnsan PKC iota/zeta proteininin T412/410'unu çevreleyen kalıntılara karşılık gelen KLH-konjuge sentetik fosfopeptid. Kesin sıralama tescillidir. |
Arıtma | Antikor, immünojen afinite kromatografisiyle saflaştırıldı. |
Molekül Ağırlığı | Tahmin edilen: 68; Gözlemlenen: 78 kD |
Form/Arabellek | %0,42 Potasyum fosfat, %0,87 Sodyum klorür, pH 7,3, %30 gliserol ve %0,01 sodyum azid içindeki sıvı. |
Alternatif İsimler | DXS1179E; Protein kinaz C iota tipi; Atipik protein kinaz C-lambda/iota; PRKC-lambda/iota; aPKC-lambda/iota; nPKC-iota; PKC2; Protein kinaz C zeta tipi; nPKC-zeta |
Gen Sembolü | PRKCI; PRKCZ |
Entrez Geni | 5584; 5590(İnsan); 18759; 18762(Fare); 84006; 25522(Sıçan) |
İsviçreProt | P41743; Q05513(İnsan); Q62074; Q02956(Fare); F1M7Y5; P09217(Sıçan) |
*Klon Numarası, Reaktivite, Kaynak/Ana Bilgisayar ve Klonluk yukarıdaki ürün adı ve Temel Özellikler bölümünde bulunabilir.

Hela (A), fare akciğeri (B) tüm hücre lizatlarında PKC iota/zeta (Phospho-T412/410) ekspresyonunun Western blot analizi. (Tahmini bant boyutu: 68; 67 kD; Gözlemlenen bant boyutu: 78 kD)

İnsan meme kanseri formalinle sabitlenmiş parafine gömülü doku kesitinde PKC iota/zeta (Phospho-T412/410) boyamasının immünohistokimyasal analizi. Kesit, sodyum sitrat tamponu (pH 6.0) ile ısı aracılı antijen geri kazanımı kullanılarak ön işleme tabi tutuldu. Kesit daha sonra oda sıcaklığında antikorla inkübe edildi ve bir HRP konjuge kompakt polimer sistemi kullanılarak tespit edildi. Kromojen olarak DAB kullanıldı. Kesit daha sonra hematoksilen ile zıt boyandı ve DPX ile monte edildi.

MCF7 hücrelerinde PKC iota/zeta (Phospho-T412/410) boyamasının immünofloresan analizi. Formalin-sabit hücreler, TBS içerisinde %0.1 Triton X-100 ile 5-10 dakika süreyle geçirgenleştirildi ve oda sıcaklığında 30 dakika süreyle %3 BSA-PBS ile bloke edildi. Hücreler %3 BSA-PBS içindeki birincil antikorla incelendi ve gizli bir bölmede gece boyunca 4 °C'de inkübe edildi. Hücreler PBST ile yıkandı ve karanlıkta oda sıcaklığında PBS içerisinde DyLight 594- konjuge ikincil antikor (kırmızı) ile inkübe edildi.
SSS
Yeni Ürünler
MSDS'ler
