NPM1/Nucleophosmin Tavşan Monoklonal Antikoru (ARA648)

Temel özellikler ve ayrıntılar

  • Hedef: NPM1/Nükleofosmin
  • Ev sahibi: Tavşan
  • Reaktivite: İnsan
  • Klonalite: Monoklonal
  • Uygulamalar: IHC
  • Konjugasyon: konjuge olmayan
  • Depolama: -20°C
  • Marka:
KAT.NO. : ARA6355
ABD Doları Lütfen seçin
ABD Doları Lütfen seçin
Boyut:
1mL
İz, Toplu boyut veya Özel istekler Lütfen bizimle iletişime geçin
Ürün Detayları
Arkaplan
Ribozom biyogenezi, sentrozom çoğalması, protein şaperonlaması, histon toplanması, hücre proliferasyonu ve tümör baskılayıcı p53/TP53 ve ARF'nin düzenlenmesi gibi çeşitli hücresel süreçlerde rol oynar. NPM1 geni birçok tümör tipinde yukarı doğru düzenlenir, mutasyona uğrar ve kromozomal olarak yer değiştirir. Hodgkin dışı lenfoma, akut promiyelositik lösemi, miyelodisplastik sendrom ve akut miyeloid lösemili hastalarda NPM1'i içeren kromozomal anormallikler bulundu. NPM1 için heterozigot fareler tümör gelişimine karşı hassastır. Katı tümörlerde NPM1 sıklıkla aşırı eksprese edilmiş olarak bulunur ve NPM1'in, tümör baskılayıcı p53/ARF yolunun etkisizleştirilmesi yoluyla tümör büyümesini destekleyebileceği düşünülmektedir; tam tersine, düşük seviyelerde eksprese edildiğinde NPM1, sentrozom çoğalmasının inhibisyonu yoluyla tümör büyümesini baskılayabilir. Hastaların sitoplazmasında katlanmış bir C-terminal alanı (NPM1c+) bulunmayan mutasyona uğramış bir proteinin bulunduğu akut miyeloid lösemide NPM tutulumu büyük öneme sahiptir. Bu anormal lokalizasyon, hastalığın gelişimiyle ilişkilendirilmiştir ve klinik sonuçların iyileşmesiyle ilişkilidir. Akut miyeloid löseminin bu alt tipine karşı stratejiler, farmakolojik şaperonlar kullanılarak C-terminal alanının yeniden katlanmasını ve proteinin, apoptotik mekanizmalarla bağlantılı olan nükleolustan nükleoplazmaya yer değiştirmesini içerir. Ayrıca, bir DNMT3A mutasyonunu barındıran belirsiz öneme sahip klonal hematopoez bağlamında, sonraki NPM1 mutasyonlarının, açık miyeloproliferatif neoplazmaya ilerlemeyi yönlendirdiği de gösterilmiştir.
Başvuru

Başvuru

Seyreltme Oranı

IHC

1:200 - 1:500

Genel Bakış

Antikor Tipi

Rekombinant Tavşan monoklonal Antikoru

İmmünojen

İnsan Nucleophosmin aa 1-100 (N terminali) içindeki sentetik peptid.

Türlerin Reaktivitesi

İnsan

Uygulamalar

IHC

Tahmini Molekül Ağırlığı

33kDa

Pozitif Kontrol

HeLa hücre lizatı, HepG2 hücre lizatı, A431 hücre lisatı, C2C12 hücre lisatı, RAW264.7 hücre lizatı, PC-12 hücre lizatları, HeLa, C2C12, PC-12, insan kolon karsinomu dokusu, insan derisi dokusu, fare ince bağırsak dokusu, fare kolon dokusu, sıçan dalak dokusu, sıçan böbrek dokusu, Daudi, HL-60.

Konjuge

konjuge olmayan

formu

Sıvı

Depolama Arabelleği

PBS (pH7,4), %0,1 BSA, %40 Gliserol. Koruyucu: %0,05 Sodyum Azit.

İzotip

IgG

Saflaştırma Yöntemi

Protein A afinitesi saflaştırılmıştır.

Uniprot Kimliği

P06748 (İnsan), Q61937 (Fare), P13084 (Sıçan)

Alternatif İsimler

B23, MGC104254, NO38, NPM, NPM_HUMAN, NPM1, Nükleolar fosfoprotein B23, Nükleolar protein NO38, Nükleofosmin (nükleolar fosfoprotein B23 numatrin), Nükleofosmin, nükleofosmin nükleoplazmin ailesi üyesi 1, Nükleofosmin/nükleoplazmin ailesi üyesi 1, Numatrin, OTHUMP00000161024, OTHUMP00000161025, OTHUMP00000223397, OTHUMP00000223398

Veri

1/200 seyreltmede NPM1/Nucleophosmin Tavşan Monoklonal Antikoru (ARA648) ile parafine gömülü insan kolon karsinomu dokusunun immünohistokimyasal analizi.

Parafine gömülü insan derisi dokusunun 1/200 seyreltide NPM1/Nucleophosmin Tavşan Monoklonal Antikoru (ARA648) ile immünohistokimyasal analizi.
Depolama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli saklama için, donma/çözülme döngülerinden kaçınarak -20°C'de saklayın.
Not
Yalnızca Araştırma Kullanımı İçindir. Teşhis prosedürlerinde kullanılmaz.
Yeni Ürünler
AREX'le iletişime geçin
İsim:*
Tel/Telefon:*
Şirket:*
E-posta:*
Sorgulama:
Captcha*
E-posta bilgilerinizi göndermeniz, AREX'ten teknoloji, uygulamalar, ürünler ve etkinliklerle ilgili e-posta bilgileri almaya istekli olduğunuz anlamına gelir. E-postadaki 'abonelikten çık' düğmesine tıklayarak veya info@arexbio.com ile iletişime geçerek istediğiniz zaman e-posta göndererek abonelikten çıkabilirsiniz. Veri kullanım bilgilerinizle ilgili olarak lütfengizlilik politikası.
© AREX 2024. Tüm Hakları Saklıdır. Site haritası
0.222669s