MYD88 L265P Tavşan Monoklonal Antikoru(ARB998)

MYD88 L265P Rabbit Monoclonal Antibody(ARB998)

Temel özellikler ve ayrıntılar

Hedef: MYD88 L265P
Klon kimliği: ARB998
Ev sahibi: Tavşan
Molekül Ağırlığı: 33kDa
Saflık: ProA afiniteyle saflaştırılmış IgG
Türler Çapraz Reaktivitesi: İnsan
Uygulamalar: IHC-P
Swissprot kimliği: Q99836

Marka:

KAT.NO. : ARB6790

ABD Doları Lütfen seçin

Boyut:

1mL

İz, Toplu boyut veya Özel istekler Lütfen bizimle iletişime geçin

Ürün Detayları

Arkaplan

Miyeloid öncüllerindeki birincil farklılaşma tepki geni olan Miyeloid farklılaşma faktörü 88 (MYD88), 1990 yılında keşfedildi. MYD88, üç ana yapıyı içeren evrensel bir konneksindir: N - terminal ölüm alanı (DD), ara bağlantı alanı (ID) ve C - terminal Toll/interlökin-1 reseptör alanı (TIR). Ligand bağlanmasından sonra geçiş ücretinin sitoplazmik TIR alanı - Benzer reseptör (TLR) veya MyD88, MyD88'in TIR'ına bağlanır.
MYD88'deki en yaygın nokta mutasyonu, MYD88 L265P mutasyonu olarak bilinen, 265 bölgesinde lösinin (Leu) prolin (Pro) ile değiştirilmesidir. Tekrarlayan bir MYD88 L265P mutasyonu ilk olarak yaygın Büyük B - hücreli lenfoma (DLBCL). Bu mutasyon CMB'li HASTALARDA nadirdir veya yoktur - DLBCL, birincil mediastinal B - hücreli lenfoma ve Burkitt lenfoması.
Fahrenheit Makroglobulinemisi (WM)/lenfoplazmasitik lenfoma (LPL), yavaş ilerleyen bir - Hodgkin lenfoması düşük klinik insidansa sahiptir. MyD88 L265P mutasyonu WM'lerin %87'sinden sorumludur.

Başvuru

Başvuru	Seyreltme Oranı
IHC	1:100 - 1:200

Genel Bakış

Tahmini Moleküler Ağırlık	33kDa
Türler Çapraz Reaktivitesi	İnsan
Uygulamalar	IHC-P
saflık	ProA afiniteyle saflaştırılmış IgG
formu	Sıvı
Swissprot kimliği	Q99836
Hücre altı konum	sitoplazmik
Önerilen Yöntem	Tris-EDTA tamponu (pH 9,0) ile ısı kaynaklı epitop alımı, birincil antikor oda sıcaklığında (18°C-25°C) 30 dakika süreyle inkübe edilir
İmmünojen	Sentetik peptid.
Depolama Arabelleği	PBS %59, Sodyum azid %0,01, Gliserol %40, BSA %0,05