Ku80 Tavşan Poliklonal Antikoru
WB | 1:500 - 1:1000 |
IHC | 1:100 - 1:200 |
IF/ICC | 1:100 - 1:500 |
Açıklama | Ku80'e karşı tavşan poliklonal antikoru |
özgüllük | Ku80 proteininin endojen seviyelerini tanır. |
Antikor Tipi | Birincil antikor |
İmmünojen | İnsan Ku80'in C-term bölgesi içindeki bir diziyi kapsayan KLH-konjuge sentetik peptid. Kesin sıralama tescillidir. |
Arıtma | Antikor, immünojen afinite kromatografisiyle saflaştırıldı. |
Molekül Ağırlığı | Tahmin edilen: 82 kD; Gözlemlenen: 86 kD |
Form/Arabellek | %0,42 Potasyum fosfat, %0,87 Sodyum klorür, pH 7,3, %30 gliserol ve %0,01 sodyum azid içindeki sıvı. |
Alternatif İsimler | G22P2; X-ışını onarımı çapraz-tamamlayıcı protein 5; Ku antijeninin 86 kDa alt birimi; ATP-bağımlı DNA helikaz 2 alt birimi 2; ATP-bağımlı DNA helikaz II 80 kDa alt birimi; CTC kutusu-bağlama faktörü 85 kDa alt birimi; CTC85; CTCBF; DNA onarım proteini XRCC5; Ku80; Ku86; Lupus Ku otoantijen proteini p86; Nükleer faktör IV; Tiroid-lupus otoantijeni; TLAA; Çin hamsteri hücrelerinde kusurlu onarımı tamamlayan X-ışını onarımı 5 (çift-iplik-kopukluğun yeniden birleşmesi) |
Gen Sembolü | XRCC5 |
Entrez Geni | 7520(İnsan) |
İsviçreProt | P13010(İnsan) |
*Klon Numarası, Reaktivite, Kaynak/Ana Bilgisayar ve Klonluk yukarıdaki ürün adı ve Temel Özellikler bölümünde bulunabilir.

A549 (A), Hela (B), COS7 (C) tam hücre lizatlarında Ku80 ekspresyonunun Western blot analizi. (Tahmini bant boyutu: 82 kD; Gözlemlenen bant boyutu: 86 kD)

İnsan meme kanseri formalinle sabitlenmiş parafine gömülü doku kesitinde Ku80 boyamasının immünohistokimyasal analizi. Kesit, sodyum sitrat tamponu (pH 6.0) ile ısı aracılı antijen geri kazanımı kullanılarak ön işleme tabi tutuldu. Kesit daha sonra oda sıcaklığında antikorla inkübe edildi ve bir HRP konjuge kompakt polimer sistemi kullanılarak tespit edildi. Kromojen olarak DAB kullanıldı. Kesit daha sonra hematoksilen ile zıt boyandı ve DPX ile monte edildi.

HeLa hücrelerinde Ku80 boyamasının immünofloresan analizi. Formalin-sabit hücreler, TBS içerisinde %0.1 Triton X-100 ile 5-10 dakika süreyle geçirgenleştirildi ve oda sıcaklığında 30 dakika süreyle %3 BSA-PBS ile bloke edildi. Hücreler %3 BSA-PBS içindeki birincil antikorla incelendi ve gizli bir bölmede gece boyunca 4 °C'de inkübe edildi. Hücreler PBST ile yıkandı ve karanlıkta oda sıcaklığında PBS içerisinde DyLight 594- konjuge ikincil antikor (kırmızı) ile inkübe edildi.
SSS
Yeni Ürünler
MSDS'ler
