İnsan IL-10 ELISA Kiti

| pg/ml | Aşırı doz | Ortalama | Düzeltildi | |
| 0 | 0.041 | 0.0372 | 0.0391 | |
| 1.37 | 0.0473 | 0.0433 | 0.0453 | 0.0062 |
| 4.12 | 0.0567 | 0.0534 | 0.0551 | 0.016 |
| 12.35 | 0.0946 | 0.086 | 0.0903 | 0.0512 |
| 37.04 | 0.1669 | 0.1653 | 0.1661 | 0.127 |
| 111.11 | 0.4196 | 0.4064 | 0.413 | 0.3739 |
| 333.33 | 1.0486 | 1.0202 | 1.0344 | 0.9953 |
| 1000 | 2.4132 | 2.3674 | 2.3903 | 2.3512 |
| Test İçi Hassasiyet | Testler Arası Hassasiyet | |||||
| Örnek Numarası | S1 | S2 | S3 | S1 | S2 | S3 |
| 22 | 22 | 22 | 6 | 6 | 6 | |
| Ortalama(pg/ml) | 18.9 | 122.4 | 353.8 | 20.7 | 107 | 372 |
| Standart Sapma | 1.1 | 7.4 | 24.2 | 1.2 | 6.6 | 16.6 |
| Değişim Katsayısı (%) | 5.8 | 6 | 6.8 | 6.2 | 6.1 | 4.5 |
Tahlil İçi Hassasiyet (Bir tahlil içindeki hassasiyet) Tahlil içi kesinliği değerlendirmek için bilinen konsantrasyondaki üç numune bir plaka üzerinde yirmi kez test edildi.
Tahliller Arası Hassasiyet (Tahliller arası hassasiyet) Tahlil içi kesinliği değerlendirmek için bilinen konsantrasyondaki üç numune bir plaka üzerinde altı kez test edildi.
Ani artış geri kazanımı, sağlıklı insan serum numunesine 3 düzeyde insan IL-10 eklenerek değerlendirildi. Bu deneylerde katkısız serum boş olarak kullanıldı.
İyileşme %91 ile %119 arasında değişiyordu ve genel ortalama iyileşme %105'ti.
| Örnek Matris | Örnek Değerlendirildi | Aralık (pg/ml) | Tespit edilebilir (%) | Tespit Edilebilir Ortalama (pg/ml) |
| Serum | 30 | 0,93-10,70 | 100 | 3.26 |
Serum/Plazma – Görünüşte sağlıklı gönüllülerden alınan otuz örnek bu testte IL-10 varlığı açısından değerlendirildi. Donörlerin tıbbi geçmişi mevcut değildi.
bilinmiyor = tespit edilemez. Hassasiyetin altında ölçülen numunelerin tespit edilemez olduğu kabul edilir.
Yeni Ürünler
Protokol Kitapçığı
