İnsan Komplemanı C5 ELISA Kiti
|
pg/ml |
Aşırı doz |
Ortalama |
Düzeltildi |
|
|
0.00 |
0.0191 |
0.0181 |
0.0186 |
|
|
2.74 |
0.0494 |
0.0480 |
0.0487 |
0.0301 |
|
8.23 |
0.0899 |
0.0917 |
0.0908 |
0.0722 |
|
24.69 |
0.1898 |
0.1834 |
0.1866 |
0.1680 |
|
74.07 |
0.4362 |
0.4138 |
0.4250 |
0.4064 |
|
222.22 |
0.9751 |
0.9995 |
0.9873 |
0.9687 |
|
666.67 |
2.2140 |
2.1390 |
2.1765 |
2.1579 |
|
2000.00 |
3.8600 |
3.8120 |
3.8360 |
3.8174 |
|
Test İçi Hassasiyet |
Testler Arası Hassasiyet |
|||||
|
Örnek Numarası |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
Ortalama (pg/ml) |
17.8 |
92.6 |
287.7 |
16.6 |
85.8 |
261.2 |
|
Standart sapma |
0.7 |
4.5 |
15.2 |
0.7 |
4.8 |
16.9 |
|
Değişim katsayısı(%) |
3.7 |
4.9 |
5.3 |
4.5 |
5.6 |
6.5 |
Tahlil İçi Hassasiyet (Bir tahlil içindeki hassasiyet) Tahlil içi kesinliği değerlendirmek için bilinen konsantrasyondaki üç numune bir plaka üzerinde yirmi kez test edildi.
Tahliller Arası Hassasiyet (Tahliller arası hassasiyet) Tahlil içi kesinliği değerlendirmek için bilinen konsantrasyondaki üç numune bir plaka üzerinde altı kez test edildi.
Ani artış geri kazanımı, sağlıklı insan serum numunesine 3 düzeyde insan Komplemanı C5 eklenerek değerlendirildi. Katkısız serum bu deneyde boş olarak kullanıldı.
İyileşme %80 ile %101 arasında değişiyordu ve genel ortalama iyileşme %92'ydi.
|
Örnek Matris |
Örnek Değerlendirildi |
Aralık (μg/ml) |
Tespit edilebilir % |
Tespit Edilebilirlik Ortalaması (μg/ml) |
|
Serum |
30 |
1,79-58,93 |
100 |
25.41 |
Serum/Plazma - Görünüşte sağlıklı gönüllülerden alınan otuz örnek, bu testte insan Komplemanı C5'in varlığı açısından değerlendirildi. Donörler için hiçbir tıbbi geçmiş mevcut değildi.
Yeni Ürünler
Protokol Kitapçığı
