İnsan CD28 ELISA Kiti
KAT.NO. : AEH0183
ABD Doları Lütfen seçin
ABD Doları Lütfen seçin
Boyut:
İz, Toplu boyut veya Özel istekler Lütfen bizimle iletişime geçin
Arka plan
CD28 ve CTLA-4, ligandları B7-1 ve B7-2 ile birlikte, T ve B hücresi yanıtlarını düzenleyen baskın ortak uyarıcı yollardan birini oluşturur. CD28 ve CTLA-4, immünoglobulin (Ig) gen süper ailesinin üyeleri olan yapısal olarak homolog moleküllerdir. Hem CD28 hem de CTLA-4 tek bir Ig'den oluşur
V benzeri hücre dışı alan, bir transmembran alanı ve bir hücre içi alan. CD28 ve CTLA-4'ün her ikisi de hücre yüzeyinde disülfid-bağlı homodimerler veya monomerler olarak eksprese edilir. Bu iki molekülü kodlayan genler, insan kromozomu 2 ve fare kromozomu 1 ile yakından bağlantılıdır. Fare CD28'i, fare T hücrelerinin neredeyse %100'ünde ve gelişmekte olan timositlerde yapısal olarak eksprese edilir. Fare CD28'in hücre yüzeyi ekspresyonu, PMA veya PHA varlığında CD28'in ligasyonu üzerine aşağı doğru düzenlenir. Buna karşılık, CTLA-4 yapısal olarak eksprese edilmez ancak T hücresi aktivasyonu ve CD28 ligasyonunun ardından hızla yukarı doğru düzenlenir. Fare CTLA-4'ün hücre yüzeyi ekspresyonu aktivasyondan yaklaşık 48 saat sonra zirveye ulaşır. Hem CTLA-4 hem de CD28 aynı ligandlara bağlanabilse de CTLA-4, B7-1 ve B7-2'ye CD28'den 20-100 kat daha yüksek afiniteyle bağlanır. CD28/B7 etkileşiminin, Bcl-xL'nin yukarı regülasyonu yoluyla aktifleştirilmiş T hücrelerinin apoptozunu önlediği gösterilmiştir. CD28 ligasyonunun ayrıca Th1/Th2 farklılaşmasını düzenlediği de gösterilmiştir.
V benzeri hücre dışı alan, bir transmembran alanı ve bir hücre içi alan. CD28 ve CTLA-4'ün her ikisi de hücre yüzeyinde disülfid-bağlı homodimerler veya monomerler olarak eksprese edilir. Bu iki molekülü kodlayan genler, insan kromozomu 2 ve fare kromozomu 1 ile yakından bağlantılıdır. Fare CD28'i, fare T hücrelerinin neredeyse %100'ünde ve gelişmekte olan timositlerde yapısal olarak eksprese edilir. Fare CD28'in hücre yüzeyi ekspresyonu, PMA veya PHA varlığında CD28'in ligasyonu üzerine aşağı doğru düzenlenir. Buna karşılık, CTLA-4 yapısal olarak eksprese edilmez ancak T hücresi aktivasyonu ve CD28 ligasyonunun ardından hızla yukarı doğru düzenlenir. Fare CTLA-4'ün hücre yüzeyi ekspresyonu aktivasyondan yaklaşık 48 saat sonra zirveye ulaşır. Hem CTLA-4 hem de CD28 aynı ligandlara bağlanabilse de CTLA-4, B7-1 ve B7-2'ye CD28'den 20-100 kat daha yüksek afiniteyle bağlanır. CD28/B7 etkileşiminin, Bcl-xL'nin yukarı regülasyonu yoluyla aktifleştirilmiş T hücrelerinin apoptozunu önlediği gösterilmiştir. CD28 ligasyonunun ayrıca Th1/Th2 farklılaşmasını düzenlediği de gösterilmiştir.
Tipik veriler
|
pg/ml |
Aşırı doz |
Ortalama |
Düzeltildi |
|
|
0.00 |
0.0102 |
0.0092 |
0.0097 |
|
|
156.25 |
0.0309 |
0.0313 |
0.0311 |
0.0214 |
|
312.50 |
0.0496 |
0.0578 |
0.0537 |
0.0440 |
|
625.00 |
0.0966 |
0.1092 |
0.1029 |
0.0932 |
|
1250.00 |
0.2040 |
0.2336 |
0.2188 |
0.2091 |
|
2500.00 |
0.5139 |
0.5597 |
0.5368 |
0.5271 |
|
5000.00 |
1.3250 |
1.5090 |
1.4170 |
1.4073 |
|
10000.00 |
3.3340 |
3.5900 |
3.4620 |
3.4523 |
Hassasiyet
|
Test İçi Hassasiyet |
Testler Arası Hassasiyet |
|||||
|
Örnek Numarası |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
Ortalama(pg/ml) |
203.4 |
1052.0 |
3276.1 |
166.4 |
957.1 |
3088.7 |
|
Standart Sapma |
11.5 |
37.4 |
176.2 |
3.5 |
29.7 |
91.4 |
|
Değişim Katsayısı (%) |
5.6 |
3.6 |
5.4 |
2.1 |
3.1 |
3.0 |
Başak Re
Ani artış geri kazanımı, sağlıklı insan serum numunesine 3 düzeyde insan CD28'in eklenmesiyle değerlendirildi. Katkısız serum bu deneyde boş olarak kullanıldı.
İyileşme %85 ila %113 arasında değişiyordu ve genel ortalama iyileşme %103'tü.
İyileşme %85 ila %113 arasında değişiyordu ve genel ortalama iyileşme %103'tü.
Örnek Değerler
| Örnek Matris | Örnek Değerlendirildi | Aralık (pg/ml) | Tespit edilebilir (%) | Tespit Edilebilir Ortalama (pg/ml) |
|---|---|---|---|---|
| Serum | 30 | 3.32-816.93 | 100 | 104.41 |
Serum/Plazma – Görünüşte sağlıklı gönüllülerden alınan otuz örnek bu testte CD28 varlığı açısından değerlendirildi. Bağışçıların tıbbi geçmişi mevcut değildi.
Yeni Ürünler
