İnsan CCL21 ELISA Kiti
Temel özellikler ve ayrıntılar
- Şartname:
- Hassasiyet:
- Standart Eğri Aralığı:
- Standart Eğri Gradyanı:
- Kuluçka Sayısı:
- Örnek Hacmi:
- Tahlil türü:
- Operasyon Süresi:
-
Marka:
KAT.NO. : AEH0184
ABD Doları Lütfen seçin
ABD Doları Lütfen seçin
Boyut:
İz, Toplu boyut veya Özel istekler Lütfen bizimle iletişime geçin
Ürün Detayları
Arkaplan
6Ckine, EST veri tabanından üç grup tarafından bağımsız olarak keşfedilen yeni bir CC kemokindir. SLC (ikincil lenfoid-doku kemokin), CCL21 ve Exodus-2 olarak da adlandırılan 6Ckine, diğer CC kemokinlerle %21-33 özdeşlik gösterir. 6Ckine, beta kemokinlerin karakteristik özelliği olan dört korunmuş sisteini ve alışılmadık derecede uzun karboksil terminal alanında iki ek sisteini içerir. İnsan 6Ckine cDNA'sı, öngörülen 111 amino asit kalıntılı olgun proteini oluşturmak üzere bölünen 23 amino asit kalıntılı sinyal peptidine sahip 134 amino asit kalıntılı, oldukça bazik bir öncü proteini kodlar. Fare 6Ckine cDNA, 110 kalıntılı olgun proteini oluşturmak üzere bölünen 23 kalıntılı bir sinyal peptidi ile 133 amino asit kalıntılı bir proteini kodlar. İnsan ve fare 6Ckin yüksek oranda korunmuştur ve %86 amino asit dizisi özdeşliği sergiler. 6Ckine, lenf düğümleri, dalak ve apendiks gibi lenfoid dokularda yüksek seviyelerde yapısal olarak eksprese edilir. Farede akciğerde de yüksek düzeyde 6Ckine mRNA tespit edilmiştir. İnsan 6Ckine geni, birçok insan CC kemokin genlerinin kümelendiği kromozom 17 yerine insan kromozomu 9p13'te lokalize edilmiştir. 6Ckine geninin konumu, başka bir tanımlanmış yeni CC kemokini olan MIP-3 beta/ELC geninden yaklaşık 100 kb'lik bir bölge içerisindedir. Çoğu CC kemokininden farklı olarak 6Ckine, monositler için kemotaktik değildir. 6Ckine'nin aynı zamanda hemopoietik progenitör koloni oluşumunu doza bağlı bir şekilde inhibe ettiği de rapor edilmiştir. 6Ckine, hem T hücreleri hem de B hücreleri üzerinde, başka herhangi bir CC kemokin tarafından paylaşılmayan, henüz tanımlanmamış bir CC reseptör sınıfı yoluyla etki eder. Olgun sıçan CCL21, fare CCL21 ile %84 aa sekans özdeşliğini paylaşır.
Tipik veriler
|
pg/ml |
Aşırı doz |
Ortalama |
Düzeltildi |
|
|
0.00 |
0.0074 |
0.0067 |
0.0071 |
|
|
78.13 |
0.0120 |
0.0117 |
0.0119 |
0.0048 |
|
156.25 |
0.0224 |
0.0216 |
0.0220 |
0.0150 |
|
312.50 |
0.0676 |
0.0607 |
0.0642 |
0.0571 |
|
625.00 |
0.2375 |
0.2112 |
0.2244 |
0.2173 |
|
1250.00 |
0.7413 |
0.6874 |
0.7144 |
0.7073 |
|
2500.00 |
2.2300 |
2.1320 |
2.1810 |
2.1740 |
|
5000.00 |
4.3823 |
4.3740 |
4.3782 |
4.3711 |
Hassasiyet
|
Test İçi Hassasiyet |
Testler Arası Hassasiyet |
|||||
|
Örnek Numarası |
S1 |
S2 |
S3 |
S1 |
S2 |
S3 |
|
22 |
22 |
22 |
6 |
6 |
6 |
|
|
Ortalama(pg/ml) |
147.8 |
636.1 |
1906.2 |
141.4 |
622.2 |
1920.8 |
|
Standart Sapma |
4.8 |
11.4 |
59.7 |
4.5 |
18.5 |
79.0 |
|
Değişim Katsayısı (%) |
3.2 |
1.8 |
3.1 |
3.2 |
3.0 |
4.1 |
Tahliller Arası Hassasiyet (Tahliller arası hassasiyet) Tahlil içi hassasiyeti değerlendirmek için bilinen konsantrasyona sahip üç numune, bir plaka üzerinde altı kez test edildi.
Ani Kurtarma
Ani artış geri kazanımı, sağlıklı insan serum numunesine 3 düzeyde insan CCL21 eklenerek değerlendirildi. Katkısız serum bu deneyde boş olarak kullanıldı.
İyileşme %78 ile %113 arasında değişti ve genel ortalama iyileşme %86 oldu.
İyileşme %78 ile %113 arasında değişti ve genel ortalama iyileşme %86 oldu.
Örnek Değerler
| Örnek Matris | Örnek Değerlendirildi | Aralık (pg/ml) | Tespit edilebilir (%) | Tespit Edilebilir Ortalama (pg/ml) |
|---|---|---|---|---|
| Serum | 30 | 168-575,39 | 100 | 312.47 |
Serum/Plazma – Görünüşte sağlıklı gönüllülerden alınan otuz örnek bu testte CCL21'in varlığı açısından değerlendirildi. Donörlerin tıbbi geçmişi mevcut değildi.
Yeni Ürünler
